3β,7α-di[(3-bromophenyl)amino]-5α-cholestane | 1621062-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β,7α-di[(3-bromophenyl)amino]-5α-cholestane
• CAS: 1621062-86-9
• 化学式: C₃₉H₅₆Br₂N₂
• 分子量: 712.695
• InChiKey: NHRVCFNHLUWYGI-QVGPHPPASA-N

物化性质

• 沸点：
  711.9±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.2
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  24.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5α-cholestane-3,7-dione 、 间溴苯胺 在 三异丙氧基氯化钛 、 sodium tris[(2-ethylhexanoyl)oxy]borohydride 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of 3,7-diarylaminocholestanes by titanium-mediated reductive amination

  摘要：

  An efficient method for the synthesis of aryl aminocholestanes, using a chlorotriisopropoxytitanium (IV)-mediated reductive amination reaction of 5 alpha-cholestane-3,7-dione, is reported. A series of 3, 7-diarylaminocholestane derivatives were prepared according to this methodology in up to 98% yield. These compounds were primarily characterized by H-1 NMR, C-13 NMR, and mass spectrometry. (C) 2014 Elsevier Inc. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.steroids.2014.06.018