1-cyclohexyl-6-methoxy-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 347980-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1-cyclohexyl-6-methoxy-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 1-cyclohexyl-6-methoxy-2-phenyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
• CAS: 347980-64-7
• 化学式: C₂₂H₂₇NO
• 分子量: 321.462
• InChiKey: PLHXBRWSZMAJEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclohexyl-6-methoxy-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-Cyclohexyl-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroisoquinolines as subtype selective estrogen agonists/antagonists

  摘要：

  Two series of 6-hydroxy and 7-hydroxy tetrahydroisoquinolines were prepared. Evaluating a range of C-1, C-4, and N-substituents led to the discovery of ER alpha and ER beta selective analogs. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.03.077
• 作为产物：
  描述：

  环己甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 1-propanephosphonic acid cyclic anhydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-cyclohexyl-6-methoxy-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroisoquinolines as subtype selective estrogen agonists/antagonists

  摘要：

  Two series of 6-hydroxy and 7-hydroxy tetrahydroisoquinolines were prepared. Evaluating a range of C-1, C-4, and N-substituents led to the discovery of ER alpha and ER beta selective analogs. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.03.077

文献信息

• Tetrahydroisoquinoline compounds as estrogen agonists/antagonists
  申请人：——

  公开号：US20010039285A1

  公开（公告）日：2001-11-08

  This invention relates to compounds useful for treating or preventing obesity, breast cancer, osteoporosis, endometriosis, cardiovascular disease, prostatic disease, and the like, and to pharmaceutical composition, methods, and kits comprising such compounds.

  这项发明涉及用于治疗或预防肥胖、乳腺癌、骨质疏松症、子宫内膜异位症、心血管疾病、前列腺疾病等的化合物，以及包含这些化合物的制药组合物、方法和工具包。
• Visible light as a sole requirement for alkylation of α-C(sp³)–H of <i>N</i>-aryltetrahydroisoquinolines with alkylboronic acids
  作者：Feihu Cong、Wenjing Zhang、Gan Zhang、Jie Liu、Yicheng Zhang、Chao Zhou、Lei Wang

  DOI：10.1039/d3ob01154b

  日期：——

  developed under visible-light irradiation in the absence of additional photocatalyst. The reaction proceeded well, tolerating a variety of functional groups, and featured low-cost and mild reaction conditions. A preliminary mechanistic study indicated that an electron donor–acceptor (EDA) complex between an electron-rich N-aryltetrahydroisoquinoline and an electron-poor alkylboronic acid was involved

  在没有额外光催化剂的情况下，在可见光照射下，用烷基硼酸对N-芳基四氢异喹啉进行α-C(sp 3 )–H的烷基化。反应进行良好，可耐受多种官能团，且成本低、反应条件温和。初步的机理研究表明，富电子的N-芳基四氢异喹啉和缺电子的烷基硼酸之间的电子供体-受体（EDA）络合物参与了该反应。
• US6608203B2
  申请人：——

  公开号：US6608203B2

  公开（公告）日：2003-08-19