cis-3a-Ethyl-3a,4,5,13b-tetrahydro-6,13-dihydroxy-2,2-dimethyl-naphthaceno<1,2-d>-1,3-dioxol-7,12-dion | 66731-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: cis-3a-Ethyl-3a,4,5,13b-tetrahydro-6,13-dihydroxy-2,2-dimethyl-naphthaceno<1,2-d>-1,3-dioxol-7,12-dion
• 英文别名: (4S,8R)-8-ethyl-2,12-dihydroxy-6,6-dimethyl-5,7-dioxapentacyclo[11.8.0.03,11.04,8.015,20]henicosa-1,3(11),12,15,17,19-hexaene-14,21-dione
• CAS: 66731-72-4
• 化学式: C₂₃H₂₂O₆
• 分子量: 394.424
• InChiKey: NTYCUNXYRKDAMG-JTHBVZDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  93.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-3a-Ethyl-3a,4,5,13b-tetrahydro-6,13-dihydroxy-2,2-dimethyl-naphthaceno<1,2-d>-1,3-dioxol-7,12-dion 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以99%的产率得到(7S,8R)-8-Ethyl-6,7,8,11-tetrahydroxy-7,8,9,10-tetrahydro-naphthacene-5,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Krohn, Karsten; Behnke, Bert, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 10, p. 1818 - 1838

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-dihydroxy-2-(3-oxopentyl)-5,10-anthraquinone 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 cis-3a-Ethyl-3a,4,5,13b-tetrahydro-6,13-dihydroxy-2,2-dimethyl-naphthaceno<1,2-d>-1,3-dioxol-7,12-dion
  参考文献：
  名称：

  Krohn, Karsten; Behnke, Bert, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 10, p. 1818 - 1838

  摘要：

  DOI：