N,N-ethylamin | 17648-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-ethylamin
• 英文别名: (Ethylimino)-bis-(dichlorphosphin)；N,N-bis(dichlorophosphanyl)ethanamine
• CAS: 17648-17-8
• 化学式: C₂H₅Cl₄NP₂
• 分子量: 246.828
• InChiKey: IBYLGRULWWDUAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-ethylamin 生成 1,3,5-Triethyl-2,4,6-trichlorocyclotriphosph(III)azan
  参考文献：
  名称：

  HARVEY, D. A.;KEAT, R.;RYCROFT, D. S., J. CHEM. SOC. DALTON TRANS., 1983, N 3, 425-431

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙胺 在 三氯化磷 作用下， 生成 N,N-ethylamin
  参考文献：
  名称：

  环磷（III）氮烷及其氧代和硫代衍生物的形成

  摘要：

  三氯化磷与三摩尔当量的甲胺和乙胺的反应生成双-（二氟膦基）胺（Cl 2 P）2 NR（R = Me和Et），与异丙胺和叔丁胺，环二磷（III）氮杂，（ClPNR）2（R = PR我和BU吨）作为主要产物而获得。质谱证据表明，与乙胺反应的产物中的环磷（III）氮杂（ClPNEt）n（n = 2或3），但这些化合物并非纯净。几个其它潜在路线Ñ -methylcydophosph（III检查了三氯乙烷，并注入了三氯化磷或双（二氯膦基）甲胺（Cl 2 P）2 NMe与七甲基二硅氮烷（Me 3 Si）2 NMe的反应，得到了二氯次膦胺Cl 2 P·NMe·SiMe 3（Cl 2 P）2 NMe和笼型化合物P 4（NMe）6，但未获得（ClPNMe）n类型的化合物。类似地，dichloroaiylphosphines和hepiamcthyldisilazane得到phosphinamines ClArP·NME·森达3和（ClArP）2

  DOI：

  10.1039/dt9730001414

文献信息

• Sterically encumbered acyclic diphosphazanes: synthesis, conformations and coordination behavior
  作者：Ganesan Prabusankar、Nallasamy Palanisami、Ramaswamy Murugavel、Ray J. Butcher

  DOI：10.1039/b516316a

  日期：——

  reaction of 2 with [Mo(CO)4(NBD)] produces cis-[(EtNP(OC6H3Me2-2,6)2}2)Mo(CO)4] (5). Diphosphazanes 1–4 and the metal derivative 5 have been characterized by means of their analytical data and EI-MS, IR and multinuclear NMR (1H and 31P) spectral data. The solid-state structure of the diphosphazanes 1, 2 and 4, and the molybdenum complex 5 have been determined by X-ray diffraction studies. Irrespective

  λ之间的反应3 -diphosphazane [将EtN（PCL 2）2 ]和钠盐 的替代 酚类提供位阻二磷氮烷[EtN P（OR）2 } 2 ]（R = –C 6 H 3 i Pr 2 -2.6（1），– C 6 H 3 Me 2 -2.6（2）和-C 6 H 2 Me 3 -2.4.6（3））。当相同的反应进行时钠2,4-二-叔丁基-4-甲基苯酚，仅发生单取代以形成[EtN PCl（OR）} 2 ]（R = -C 6 H 2 t Bu 2 -2,6-Me-4）（4）。2与[Mo（CO）4（NBD）]进一步反应，生成顺式-[（EtN P（OC 6 H 3 Me 2 -2.6）2 } 2）Mo（CO）4 ]（5）。二磷氮烷1-4和金属衍生物5的特征在于其分析数据和质谱仪， 红外 和多核 核磁共振（1 H和31 P）光谱数据。所述diphosphazanes的固态结构1，2和4，和钼络
• Synthesis and properties of new dichlorophoshinothioyl-derivatives of amines
  作者：R. Keat

  DOI：10.1039/dt9720002189

  日期：——

  amines, [Cl2P(S)]2NR and Cl2PS·NR·PCl2(R = Me, Et, or Ph), have been prepared by reactions of the bis(dichlorophosphino)-amines, (Cl2P)2NR (R = Me, Et, or Ph), with elemental sulphur in the presence of anhydrous aluminium chloride. The compounds Cl2P(S)·NR·PCl2 eliminate PCl3 when heated leaving cyclodiphosphazanes, [R·NP(S)Cl]2. Dichlorophosphinothioyl(dichlorophosphinyl)amines, Cl2P(S)·NR·P(O)Cl2(R

  胺的二氯膦硫基酰基衍生物[Cl 2 P（S）] 2 NR和Cl 2 PS·NR·PCl 2（R = Me，Et或Ph）是通过双（二氯膦基）-胺的反应制备的， （Cl 2 P）2 NR（R = Me，Et或Ph），在无水氯化铝存在下具有元素硫。化合物Cl 2 P（S）·NR·PCl 2加热时消除PCl 3，剩下环二磷氮烷[R·NP（S）Cl] 2。二氯膦硫基（二氯膦基）胺，Cl 2 P（S）·NR·P（O）Cl 2（R = Me，Ph）和双（二氯膦硫基）胺，[Cl 2 P（S）]在三乙胺存在下，通过将Cl 2 P（S）·NHR与P（O）Cl 3或P（S）Cl 3分别缩合，制得2 NR（R = Me，Ph）。在大气压力下，以上所有化合物对无水氯化氢均无反应。讨论了这些化合物的1 H和31 P nmr和ir光谱。
• Cyclisation of bis(dichlorophosphino)-, bis(dichlorophosphinoyl)-, and bis(dichlorophosphinothioyl)-amines by primary amines
  作者：Gordon Bulloch、Rodney Keat

  DOI：10.1039/dt9740002010

  日期：——

  Cl2P(O)·NMe·P(O)Cl·N(H)Me, (IIb), was readily cyclised by t-butylamine to give [ClP(O)·NMe]2, (Ib). Phosphoryl chloride reacts with 3 mol equiv. of primary amines to give mixtures of the derivatives Cl2P(O)·N(H)R (R = Me, Et, Pri, or But) and ClP(O)[N(H)R]2(R = Me, Et, or Pri), rather than cyclodiphosphazanes as obtained in analogous reactions with phosphorus trichloride.

  化合物〔氯2 P（X）] 2 NR（IIIA，X =孤对电子，R = Me中，Et或卜吨; IIIB，X = O，R = Me或Et; IIIc中，X = S，R = Me）与3摩尔当量反应 叔丁基胺得到环二磷氮烷Cl（X）[图略] Bu t，（V）。也已经尝试通过相同的方法从（IIIa）制备长期寻求的环磷（III）氮杂（ClPNR）n（R = Me或Et），并且已经获得了形成这些化合物的新的nmr和质谱证据。衍生物（n = 3和4，R = Me；n = 2和3，R = Et），但未分离出纯产物。只有当X = O且R = Me或Et时，才能证明形成了衍生物Cl 2获得了P（X）·NR·P（X）Cl·N（H）Bu t，并讨论了涉及快速环化步骤的可能原因。已知的衍生物Cl 2 P（O）·NMe·P（O）Cl·N（H）Me（IIb）易于用叔丁胺环化，得到[ClP（O）·NMe] 2，（Ib） 。
• New aminocyclodiphosph(III)azanes and the influence of geometrical isomerism on their properties
  作者：Rodney Keat、David S. Rycroft、David G. Thompson

  DOI：10.1039/dt9800000321

  日期：——

  A series of aminocyclodiphosph(III)azanes (R1R2N)[graphic ommitted]But(R1= H, alkyl, or SiMe3; R2= alkyl) have been prepared by the reactions of [graphic ommitted]But with primary or secondary amines, or with NMe(SiMe3)2. In some cases geometrical isomers have been separated by fractional crystallisation and thermal methods. Other cyclodiphosph(III)azanes, (Me2N) [graphic ommitted]R (R = Me or Et)

  通过[图形省略] Bu的反应，制备了一系列氨基环二磷（III）氮杂烷（R 1 R 2 N）[图形省略的] Bu t（R 1 = H，烷基或SiMe 3； R 2 =烷基）。t与伯胺或仲胺，或与NMe（SiMe 3）2。在某些情况下，几何异构体已通过分步结晶和热方法分离。通过加热二膦胺（Me 2 N）2 P–NR–P（NMe ）合成了其他环二磷（III）氮杂烷（Me 2 N）[图省略] R（R = Me或Et）。2） 2（R = Me或Et）在真空中。报告并讨论了这些衍生物的选定物理（ 1 H， 13 C， 31 P nmr，ir，偶极矩和质谱）性质。
• Gorbatenko,Zh.K. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1975, vol. 45, # 11, p. 2325 - 2326
  作者：Gorbatenko,Zh.K. et al.

  DOI：——

  日期：——