N-hydroxy-4-methoxy-N-(1-naphthyl)benzamide | 36237-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-hydroxy-4-methoxy-N-(1-naphthyl)benzamide
• 英文别名: N-hydroxy-4-methoxy-N-naphthalen-1-ylbenzamide
• CAS: 36237-43-1
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₃
• 分子量: 293.322
• InChiKey: RKENKJLAWDPDJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-hydroxy-4-methoxy-N-(1-naphthyl)benzamide 、 丙二腈 在 三乙胺 、 sodium 作用下， 以 氯仿 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以31%的产率得到2-amino-1H-benzo[g]indole-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  N-芳基异羟肟酸与丙二腈反应合成吲哚衍生物的新方法

  摘要：

  描述了一种通过[3,3]-σ重排和分子内环化从N-芳基异羟肟酸和丙二腈中吲哚衍生物的方法。的反应Ñ -arylhydroxamic酸1A-1C，2A-C和3A-C ，在室温下三乙胺存在下丙二腈，得到相应的α氰基乙酰胺衍生物4A-C，5A-C，图6A-C，图7A-C和8a-c。用碱，例如三乙胺和甲醇钠对4a-c，5a-c和7a-c进行热处理，导致分子内环化和脱酰基，得到相应的吲哚衍生物9-11。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440222