1-Methyl-3,3-pentamethylen-diaziridin | 26177-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-Methyl-3,3-pentamethylen-diaziridin
• 英文别名: 1-Methyl-1,2-diazaspiro[2.5]octane；2-methyl-1,2-diazaspiro[2.5]octane
• CAS: 26177-34-4；54731-10-1；54731-11-2；61008-70-6；61008-71-7；120925-36-2
• 化学式: C₇H₁₄N₂
• 分子量: 126.202
• InChiKey: FFYNQULECGIKOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methyl-3,3-pentamethylen-diaziridin 在 三乙胺 作用下， 反应 3.83h， 生成 1-Methyl-2-(p-toluenesulfonyl)-4-phenyl-5,5-pentamethylene-1,2,4-triazolidin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Reaction of some 1-(p-tolylsulfonyl)-2,3,3-trialkyldiaziridines with aryl isocyanates and benzoyl isocyanate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00315a019
• 作为产物：
  描述：

  7-Methyl-7,8-diazabicyclo[4.2.0]octane 生成 1-Methyl-3,3-pentamethylen-diaziridin
  参考文献：
  名称：

  SHUSTOV, G. V.;DENISENKO, S. N.;SHOXEN, M. A.;KOSTYANOVSKIJ, R. G., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1988) N 8, 1862-1868

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of Diaziridines with Benzynes Give <i>N</i>-Arylhydrazones
  作者：Sahil Arora、Vignesh Palani、Thomas R. Hoye

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03439

  日期：2018.12.21

  thermally generated benzynes with diaziridines are reported. These trapping reactions follow the same pathway as reported earlier by Heine and co-workers with electron-deficient alkynes. The resulting N-arylhydrazones were obtained efficiently in a single step. The preference for the mode of addition of the nucleophilic diaziridine nitrogen atom to the more electrophilic benzyne carbon was consistent

  报道了热生成的苯并炔与二氮丙啶的反应。这些捕获反应遵循的路径与Heine及其同事与电子不足的炔烃先前报道的相同。一步有效地获得了所得的N-芳基hydr。亲核重氮基氮原子向亲电子性更高的苯炔碳上加成模式的偏爱与基于畸变分析所预测的一致。证明了将the转化为Fisher-吲哚加合物的可行性。
• Diaziridines. II. Addition of diaziridines to electrophilic acetylenes
  作者：Harold W. Heine、Thomas R. Hoye、Paul G. Williard、Rebecca Cowan Hoye

  DOI：10.1021/jo00957a014

  日期：1973.8
• Yandovskii,V.N. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1975, vol. 11, p. 152 - 158
  作者：Yandovskii,V.N. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Asymmetric nitrogen 60. Acylation as a pathway to optically active 1,3,3-trisubstituted diaziridines
  作者：G. V. Shustov、S. N. Denisenko、M. A. Shokhen、R. G. Kostyanovskii

  DOI：10.1007/bf00961119

  日期：1988.8
• LEHMAN L. S.; BACLAWSKI L. M.; HARRIS S. A.; HEINE H. W.; SPRINGER J. P.;+, J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 2, 320-323
  作者：LEHMAN L. S.、 BACLAWSKI L. M.、 HARRIS S. A.、 HEINE H. W.、 SPRINGER J. P.、+

  DOI：——

  日期：——