(E)-3-(4-Benzyloxy-3-methoxy-phenyl)-2-(2-methoxy-phenoxy)-acrylic acid ethyl ester | 146252-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-(4-Benzyloxy-3-methoxy-phenyl)-2-(2-methoxy-phenoxy)-acrylic acid ethyl ester
• 英文别名: (Z)-3-(4-Benzyloxy-3-methoxy-phenyl)-2-(2-methoxy-phenoxy)-acrylic acid ethyl ester；ethyl 4-O-benzyl-β-(2-methoxyphenoxy)ferulate
• CAS: 146252-24-6；146252-25-7
• 化学式: C₂₆H₂₆O₆
• 分子量: 434.489
• InChiKey: ZIJUNKQEANRRMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  588.5±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.181±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.27
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(4-Benzyloxy-3-methoxy-phenyl)-2-(2-methoxy-phenoxy)-acrylic acid ethyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Acetic acid (Z)-3-(4-benzyloxy-3-methoxy-phenyl)-2-(2-methoxy-phenoxy)-allyl ester
  参考文献：
  名称：

  木质素-阿魏酸酯在草中的交联。第2部分。模型化合物的合成

  摘要：

  已经合成了五种模拟当阿魏酸酯共聚成木质素时产生的各种结构的化合物。这些模型代表了被认为存在于禾本科中但尚未分离的木质素-阿魏酸酯-多糖结构。完整的光谱表征可提供重要的化学位移信息，以帮助鉴定天然木质素和合成DHP聚合物中的这些键。甲基5- O- {4 - O- [3-羟基-1-（4-羟基-3-甲氧基苯基）-2-（2-甲氧基苯氧基）丙基]阿魏酰} -α - L-阿拉伯呋喃糖苷，α模型阿魏酸酯与木质素的α-键连接，是苏式和赤式的混合物通过将甲基5- O-（E）-阿魏酰基-α- L-阿拉伯呋喃糖苷（FA-Ara）添加到衍生自1-（4-羟基-3-甲氧基苯基）-2-（2-甲氧基苯氧基）的醌甲基化物中的异构体丙烷-1,3-二醇（愈创木脂甘油-β-愈创木脂醚）。甲基5- O- {4 - O- [2-羟基-2-（4-羟基-3-甲氧基-苯基）-1-（羟甲基）乙基]阿魏酰基}-α- L-呋喃糖呋喃糖苷，一种β

  DOI：

  10.1039/p19920002971
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基-3-甲氧基苯甲醛 在 三甲基溴硅烷 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (E)-3-(4-Benzyloxy-3-methoxy-phenyl)-2-(2-methoxy-phenoxy)-acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cross-Coupling of Hydroxycinnamyl Aldehydes into Lignins

  摘要：

  [GRAPHICS]Pathways for hydroxycinnamyl aldehyde incorporation into lignins are revealed by examining transgenic plants deficient in cinnamyl alcohol dehydrogenase, the enzyme that converts hydroxycinnamyl aldehydes to the hydroxycinnamyl alcohol lignin monomers. In such plants the aldehydes incorporate into lignins via radical coupling reactions. As diagnostically revealed by long-range C-13-H-1 correlative NMR, sinapyl aldehyde (3,5-dimethoxy 4-hydroxy-cinnamaldehyde) 8-O-4-cross-couples with both gualacyl (3-methoxy-4-hydroxyphenyl-propanoid) and syringyl (3,5-dimethoxy-4-hydroxyphenyl-propanoid) units, whereas coniferyl aldehyde cross-couples only with syringyl units.

  DOI：

  10.1021/ol005906o