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ethyl (1S)-3-hydroxy-1-(naphthalen-2-yl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indole-3-carboxylate | 1417888-19-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl (1S)-3-hydroxy-1-(naphthalen-2-yl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indole-3-carboxylate
英文别名
——
ethyl (1S)-3-hydroxy-1-(naphthalen-2-yl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indole-3-carboxylate化学式
CAS
1417888-19-7
化学式
C24H21NO3
mdl
——
分子量
371.436
InChiKey
ASYVRXUDZYUTLJ-RDPSFJRHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.54
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    51.46
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对苯醌 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以6%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    手性N-Triflyl磷酰胺催化4,7-二氢吲哚与β,γ-不饱和α-酮酯的Friedel-Crafts烷基化反应一锅合成吡咯并[1,2-a]吲哚
    摘要:
    已发现手性N- triflyl磷酰胺是4,7-二氢吲哚与β,γ-不饱和α-酮酯对映选择性Friedel-Crafts烷基化反应的有效催化剂。在5摩尔%的优化催化剂存在下,基于包括Friedel-Crafts烷基化反应在内的单锅合成,获得了各种具有出色对映选择性,中等收率和高达3:1非对映选择性的吡咯并[1,2- a ]吲哚反应和随后的对-苯醌氧化。
    DOI:
    10.1002/cjoc.201200759
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