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Cortisol-21-palmitate | 61366-96-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
Cortisol-21-palmitate
英文别名
[2-[(8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-11,17-dihydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] hexadecanoate
Cortisol-21-palmitate化学式
CAS
61366-96-9
化学式
C37H60O6
mdl
——
分子量
600.9
InChiKey
VXHYGTFEIKKRRG-CUUJIVLRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    705.9±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.6
  • 重原子数:
    43
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • Fat emulsion containing a steroid
    申请人:GREEN CROSS CORPORATION
    公开号:EP0041772A2
    公开(公告)日:1981-12-16
    A steroid having an anti-inflammatory activity can be administered as a fat emulsion thereof. The emulsion may comprise an effective quantity of the steroid having an anti-inflammatory activity, 5 to 50% (W/V) of soybean oil, a phospholipid in a weight ratio of 1-50 to 100 of said soybean oil, and a proper quantity of water. This fat emulsion exhibits a long-lasting activity in the region of inflammation and is especially useful in the therapeutic or prophylactic treatment of rheumatism, immunological hemolytic anemia, idopathic thrombocytopenic purpura, and Paget's disease, or in conjunction with kidney transplantation.
    具有抗炎活性的类固醇可以脂肪乳剂的形式给药。乳剂可包括有效量的具有抗炎活性的类固醇、5%至 50%(W/V)的大豆油、重量比为 1-50 比 100 的磷脂和适量的。这种脂肪乳剂在炎症区域表现出持久的活性,尤其适用于治疗或预防风湿病、免疫性溶血性贫血、惰性血小板减少性紫癜和帕吉特氏病,或与肾移植一起使用。
  • Lipide in wässriger Phase
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0088046A2
    公开(公告)日:1983-09-07
    Die vorliegende Erfindung betrifft ein neues, vorteilhaftes Verfahren zur Herstellung von unilamellaren Liposomen in wässriger Phase durch Ueberführen einer geeigneten Lipidkomponente, z.B. Phosphatidsäure, in die ionische Form, indem man die Lipiddispersion einer pH-Aenderung unterwirft und anschliessend neutralisiert. Die Bildung der unilamellaren Liposome erfolgt spontan d.h. ohne zusätzliche äussere Energiezufuhr. Die verfahrensgemäss erhältlichen Liposome können als Träger von Wirkstoffen unterschiedlichster Art therapeutisch verwendet werden.
    本发明涉及一种在相中生产单胶束脂质体的新的、有利的工艺,其方法是通过使脂质分散液的pH值发生变化,然后使其中和,从而将适当的脂质成分(如磷脂酸)转化为离子形式。 单层脂质体的形成是自发的,即不需要额外的外部能量输入。 通过这种工艺获得的脂质体可作为各种活性成分的载体用于治疗。
  • Injectable, long-acting microparticle formulation for the delivery of anti-inflammatory agents
    申请人:THE STOLLE RESEARCH AND DEVELOPMENT CORPORATION
    公开号:EP0102265A2
    公开(公告)日:1984-03-07
    An anti-inflammatory agent containing microparticle composition parepared by a process, comprising: (a) dissolving or dispersing an anti-inflammatory agent in a solvent and dissolving a biocompatible and biodegradable wall forming material in said solvent; (b) dispersing said solvent containing said anti-inflammatory agent and wall forming material in a continuous phase processing medium; (c) evaporating a portion of said solvent from said dispersion of step (b), thereby forming microparticles containing said anti-inflammatory agent in the suspension; and (d) extracting the remainder of the solvent from said microcapsutes.
    一种含有消炎剂的微粒子组合物,由以下工艺制备而成:(a) 将消炎剂溶解或分散在溶剂中,并将生物相容性和可生物降解的壁形成材料溶解在所述溶剂中;(b) 将含有所述消炎剂和壁形成材料的所述溶剂分散在连续相加工介质中;(c) 从步骤(b)的所述分散液中蒸发一部分所述溶剂,从而在悬浮液中形成含有所述消炎剂的微胶囊;以及 (d) 从所述微胶囊中提取剩余的溶剂。
  • Liposomes containing steroid esters
    申请人:Aktiebolaget Draco
    公开号:EP0170642A2
    公开(公告)日:1986-02-05
    Pharmaceutical composition for administration primarily to the respiratory tract when treating and controlling anti-inflammatory conditions comprising liposomes in combination with a compound of the formula wherein Q is and R1 is a saturated or unsaturated, straight or branched alkyl group with 11-19 carbon atoms and R is H, -COCH3, -COC2H5, -CO(CH2)2CH3 or -CO(CH2)3CH3. The invention also refers to the compounds of the formula I per se processes for preparation of these compounds and to a method for the treatment of inflammatory conditions.
    在治疗和控制抗炎病症时主要用于呼吸道给药的药物组合物,该组合物由脂质体与一种式化合物结合而成 其中 Q 是 和 R1 是具有 11-19 个碳原子的饱和或不饱和、直链或支链烷基,R 是 H、-COCH3、-COC2H5、-CO(CH2)2CH3 或 -CO( )3CH3。 本发明还涉及式 I 化合物本身的制备工艺以及治疗炎症的方法。
  • Drug carriers
    申请人:NIPPON SHINYAKU COMPANY, LIMITED
    公开号:EP0315079A1
    公开(公告)日:1989-05-10
    A drug carrier in the form of a fat emulsion, which contains a drug and has a mean particle diameter of less than 200 nm.
    脂肪乳液形式的药物载体,含有药物,平均颗粒直径小于 200 纳米。
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