benzo[g]-12b-azaindeno[1,2-b][2]-benzo[4H]pyran-5-one | 1309184-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: benzo[g]-12b-azaindeno[1,2-b][2]-benzo[4H]pyran-5-one
• 英文别名: 21-Oxa-2-azapentacyclo[11.8.0.02,11.03,8.015,20]henicosa-1(13),3,5,7,9,11,15,17,19-nonaen-14-one
• CAS: 1309184-90-4
• 化学式: C₁₉H₁₁NO₂
• 分子量: 285.302
• InChiKey: PLUQBPAIXOKALT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  197-200 °C
• 沸点：
  355.3±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯二硫醚 、 benzo[g]-12b-azaindeno[1,2-b][2]-benzo[4H]pyran-5-one 在 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以60 %的产率得到7-(p-tolylthio)-8H-chromeno[3',2':4,5]pyrrolo[1,2-a]quinolin-8-one
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical site-selective direct C–H sulfenylation and selenylation of a chromone-fused-indolizine (CFI) skeleton

  摘要：

  我们首次报道了无过渡金属电化学位点选择性直接 C-H 亚磺酰化/硒酰化色酮融合吲哚利嗪化合物 (CFIs)，以 58-96% 的产率获得相应的 CFIs 硫醚和硒醚。

  DOI：

  10.1039/d3cc00867c
• 作为产物：
  描述：

  3-[hydroxy(quinolin-2-yl)methyl]chromone 在 乙酸酐 作用下， 反应 0.08h， 以50%的产率得到benzo[g]-12b-azaindeno[1,2-b][2]-benzo[4H]pyran-5-one
  参考文献：
  名称：

  热和微波辅助环化在 Baylis-Hillman 衍生的杂多环系统合成中的应用

  摘要：

  摘要 吡啶-2- 和喹啉-2- 甲醛与色酮衍生物的 Baylis-Hillman 反应，在四氢呋喃 (THF)-H2O 中使用四甲基丙二胺，可以方便地获得加合物，其环化导致相应的四环和五环产物。还研究了热和微波辅助环化方法的相对效率。

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.492075