1,2,4-Tris(acetyloxy)-3-(3-oxobutyl)naphthalene | 67851-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,2,4-Tris(acetyloxy)-3-(3-oxobutyl)naphthalene
• 英文别名: [3,4-Diacetyloxy-2-(3-oxobutyl)naphthalen-1-yl] acetate
• CAS: 67851-75-6
• 化学式: C₂₀H₂₀O₇
• 分子量: 372.375
• InChiKey: XPRWMJVIEQTSFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4-Tris(acetyloxy)-3-(3-oxobutyl)naphthalene 、 碘甲烷 在 magnesium 作用下， 生成 4-hydroxy-3-(3-hydroxy-3-methylbutyl)naphthalene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  醌的研究。VIII †。迈克尔应用由2-羟基-1,4-萘醌为dihydronaphthopyrandiones的制备加合物‡

  摘要：

  从2-羟基-和2-羟基-7-甲氧基-1的迈克尔加合物开始获得二氢萘并吡喃-5,10-二酮7,13,16及其相应的二氢萘并吡喃-5,6-二酮8,14,17。 4-萘醌（1，9）。描述了使用2-羟基-3-（3-氧丁基）-1,4-萘醌（5）的羟基氢苯酚（4）的有效合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190233
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-3-(3-oxobutyl)naphthalene-1,2-dione 、 乙酸酐 在 三乙胺 、 锌 作用下， 反应 0.25h， 以82%的产率得到1,2,4-Tris(acetyloxy)-3-(3-oxobutyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  醌的研究。VIII †。迈克尔应用由2-羟基-1,4-萘醌为dihydronaphthopyrandiones的制备加合物‡

  摘要：

  从2-羟基-和2-羟基-7-甲氧基-1的迈克尔加合物开始获得二氢萘并吡喃-5,10-二酮7,13,16及其相应的二氢萘并吡喃-5,6-二酮8,14,17。 4-萘醌（1，9）。描述了使用2-羟基-3-（3-氧丁基）-1,4-萘醌（5）的羟基氢苯酚（4）的有效合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190233

文献信息

• CASSIS, R.;TAPIA, R.;VALDERRAMA, J., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 2, 381-384
  作者：CASSIS, R.、TAPIA, R.、VALDERRAMA, J.

  DOI：——

  日期：——
• Studies on quinones. VIII. The application of michael adducts from 2-hydroxy-1,4-naphthoquinones for the preparation of dihydronaphthopyrandiones
  作者：R. Cassis、R. Tapia、J. Valderrama

  DOI：10.1002/jhet.5570190233

  日期：1982.3

  Dihydronaphthopyran-5,10-diones 7,13, 16 and their corresponding dihydronaphthopyran-5,6-diones 8, 14,17 have been obtained starting from Michael adducts of 2-hydroxy- and 2-hydroxy-7-methoxy-1,4-naph-thoquinone (1, 9). An efficient synthesis of hydroxyhydrolapachol (4) employing 2-hydroxy-3-(3-oxobutyl)-1,4-naphthoquinone (5) is described.

  从2-羟基-和2-羟基-7-甲氧基-1的迈克尔加合物开始获得二氢萘并吡喃-5,10-二酮7,13,16及其相应的二氢萘并吡喃-5,6-二酮8,14,17。 4-萘醌（1，9）。描述了使用2-羟基-3-（3-氧丁基）-1,4-萘醌（5）的羟基氢苯酚（4）的有效合成。