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Oestra-5(10)-en-3,17-dion-3,3-dimethylketal | 19257-34-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Oestra-5(10)-en-3,17-dion-3,3-dimethylketal
英文别名
3,3-Dimethoxy-13-methyl-1,2,4,6,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-one
Oestra-5(10)-en-3,17-dion-3,3-dimethylketal化学式
CAS
19257-34-2
化学式
C20H30O3
mdl
——
分子量
318.456
InChiKey
RHMXJSWKQJYEOA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    85-90 °C
  • 沸点:
    422.1±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.10±0.1 g/cm3(Predicted)
  • LogP:
    4.04 at 25℃ and pH7

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:3f4b53657d3e6313eae533a5ae1c9874
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制备方法与用途

化学性质:结晶化合物。

用途:作为诺龙苯丙酸酯和诺龙癸酸酯的中间体。

生产方法:通过将雌甾-5(10)-烯-3,17-二酮与甲醇丙二酸作用下进行缩酮化反应,随后用碳酸氢钠溶液中和制得。

文献信息

  • [DE] 17-(1'-PROPENYL)-17-3'-OXIDOESTRA-4-EN-3-ON-DERIVAT, DESSEN VERWENDUNG UND DAS DERIVAT ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL<br/>[EN] 17-(1'-PROPENYL)-17-3'-OXIDOESTRA-4-EN-3-ONE DERIVATIVE, USE THEREOF, AND MEDICAMENT CONTAINING SAID DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE 17-(1'-PROPÉNYL)-17-3'-OXYDOESTRA-4-ÈNE-3-ONE, SON UTILISATION ET MÉDICAMENTS CONTENANT CE DÉRIVÉ
    申请人:BAYER SCHERING PHARMA AG
    公开号:WO2009083268A2
    公开(公告)日:2009-07-09
    Die Erfindung betrifft 17-(1'-Propenyl)-17-3'-oxidoestra-4-en-3-on-Derivate mit der allgemeinen chemischen Formel (I), wobei die Reste Z, R4, R6a, R6b, R7, R15, R16a, R16b und R18 die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren Solvate, Hydrate und Salze, einschließlich aller Stereoisomere dieser Verbindungen. Die Erfindung betrifft außerdem die Verwendung dieser Derivate zur Herstellung eines Arzneimittels zur oralen Kontrazeption und zur Behandlung von prä-, peri- und postmenopausalen Beschwerden sowie Arzneimittel, die derartige Derivate enthalten, insbesondere Anwendung in den vorgenannten Indikationsfällen. Die erfindungsgemäßen Derivate weisen eine gestagene und in bevorzugten Fällen zusätzlich eine antimineralcorticoide und neutrale bis leicht androgene Wirkung auf.
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