2-cyano-N'-[1-(2,5-dimethoxyphenyl)ethylidene]-3-[(2-methoxy)naphthalen-1-yl]acrylohydrazide | 1374879-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-cyano-N'-[1-(2,5-dimethoxyphenyl)ethylidene]-3-[(2-methoxy)naphthalen-1-yl]acrylohydrazide
• CAS: 1374879-85-2
• 化学式: C₂₅H₂₃N₃O₄
• 分子量: 429.475
• InChiKey: YLKULSMAKJGWBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  92.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyano-N'-[1-(2,5-dimethoxyphenyl)ethylidene]-3-[(2-methoxy)naphthalen-1-yl]acrylohydrazide 、 丙二腈 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-amino-1-[1-(2,5-dimethoxyphenyl)ethylideneamino]-4-(2-methoxynaphthalen-1-yl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3,5-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  某些新型酰肼，1,2-二氢吡啶，色烯和苯并色烯衍生物的合成和抗肿瘤活性

  摘要：

  通过苯乙酮衍生物1a，1b，1c与氰基乙酸酰肼反应制得2-氰基-N'-[1-（取代苯基）亚乙基]乙酰肼2a，2b，2c。酰肼hydr衍生物2a通过与芳族醛和/或芳基丙二腈反应分别进行芳环和二氢吡啶衍生物3 5l的反应，进行了一系列新的杂环化反应。新合成化合物的结构通过元素分析，IR，13 C-NMR，1确证。 H-NMR和质谱数据。评估了所有新合成的化合物对艾氏腹水癌（EAC）细胞的体外抗肿瘤活性。与作为参考药物的阿霉素（CAS 23214‐92‐8）相比，其中一些具有有趣的细胞毒性活性。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.829
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基苯乙酮 在 哌啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-cyano-N'-[1-(2,5-dimethoxyphenyl)ethylidene]-3-[(2-methoxy)naphthalen-1-yl]acrylohydrazide
  参考文献：
  名称：

  某些新型酰肼，1,2-二氢吡啶，色烯和苯并色烯衍生物的合成和抗肿瘤活性

  摘要：

  通过苯乙酮衍生物1a，1b，1c与氰基乙酸酰肼反应制得2-氰基-N'-[1-（取代苯基）亚乙基]乙酰肼2a，2b，2c。酰肼hydr衍生物2a通过与芳族醛和/或芳基丙二腈反应分别进行芳环和二氢吡啶衍生物3 5l的反应，进行了一系列新的杂环化反应。新合成化合物的结构通过元素分析，IR，13 C-NMR，1确证。 H-NMR和质谱数据。评估了所有新合成的化合物对艾氏腹水癌（EAC）细胞的体外抗肿瘤活性。与作为参考药物的阿霉素（CAS 23214‐92‐8）相比，其中一些具有有趣的细胞毒性活性。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.829