4-(2-methoxy-5,6-benzobenzylidene)-2-phenyl-5-oxazolone | 77655-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(2-methoxy-5,6-benzobenzylidene)-2-phenyl-5-oxazolone
• 英文别名: 4-(2-methoxy-[1]naphthylmethylene)-2-phenyl-4H-oxazol-5-one；4-(2-Methoxy-[1]naphthylmethylen)-2-phenyl-4H-oxazol-5-on；(4E)-4-[(2-methoxynaphthalen-1-yl)methylidene]-2-phenyl-1,3-oxazol-5-one
• CAS: 77655-22-2
• 化学式: C₂₁H₁₅NO₃
• 分子量: 329.355
• InChiKey: VIJONODJHDRQQT-QGOAFFKASA-N

物化性质

• 熔点：
  177-178 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  507.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  47.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-methoxy-5,6-benzobenzylidene)-2-phenyl-5-oxazolone 、 furan-2,3,5(4H)-trione pyridine (1:1) 生成 2-甲氧基-1-甲基萘 、 (2-methoxy-[1]naphthyl)-pyruvic acid
  参考文献：
  名称：

  Mauthner, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1917, vol. <2> 95, p. 60

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  马尿酸 、 2-甲氧基-1-萘醛 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 生成 4-(2-methoxy-5,6-benzobenzylidene)-2-phenyl-5-oxazolone
  参考文献：
  名称：

  Mauthner, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1917, vol. <2> 95, p. 60

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dhoubhadel, S. P., Journal of the Indian Chemical Society, 1986, vol. 63, p. 757 - 758
  作者：Dhoubhadel, S. P.

  DOI：——

  日期：——
• Mauthner, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1917, vol. <2> 95, p. 60
  作者：Mauthner

  DOI：——

  日期：——