1-(6-methoxynaphthalen-2-yl)ethanone oxime | 3893-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(6-methoxynaphthalen-2-yl)ethanone oxime
• 英文别名: 6-Acetyl-2-methoxy-naphthalin-oxim；2-Acetoxy-6-methoxy-naphthalin-oxim；1-(6-methoxy-[2]naphthyl)-ethanone oxime；1-(6-Methoxy-[2]naphthyl)-aethanon-oxim；N-[1-(6-methoxynaphthalen-2-yl)ethylidene]hydroxylamine
• CAS: 3893-38-7
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂
• mdl: MFCD00221455
• 分子量: 215.252
• InChiKey: FKUMAWUBPURONA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.153
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-methoxynaphthalen-2-yl)ethanone oxime 在 盐酸 、 五氯化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 6-甲氧基-2-氨基萘
  参考文献：
  名称：

  Sy,M.; Niel,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 2760 - 2763

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-2-乙酰萘 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(6-methoxynaphthalen-2-yl)ethanone oxime
  参考文献：
  名称：

  潜在双 COX-2 和 5-LOX 抑制剂的合成、酶抑制和氧化还原特性的评价

  摘要：

  为了获得更有效、更安全的抗炎药物，目前已开发出多种COX-2和5-LOX酶的双重抑制剂。本研究的目的是设计和合成新的双重 COX-2 和 5-LOX 抑制剂，并评估它们的酶抑制潜力和氧化还原特性。考虑到双重 COX-2 和 5-LOX 抑制和抗氧化活性的结构要求，设计了 13 种化合物 (1-13)，合成并进行了结构表征。这些化合物可分为 N-羟基脲衍生物（1、2 和 3）、3,5-二叔丁基苯酚衍生物（4、5、6、7 和 13）、尿素衍生物（8、9 和 10）和“B 型异羟肟酸”（11 和 12）。使用荧光抑制剂筛选试剂盒评估 COX-1、COX-2 和 5-LOX 抑制活性。使用氧化还原状态测试在人血清池中体外对新合成化合物的氧化还原活性进行评估。计算促氧化分数、抗氧化分数和氧分数。十三种合成化合物中的七种（1、2、3、5、6、11 和 12）被证明是双重 COX-2 和 5-LOX 抑制剂。这些化合物表现出良好的

  DOI：

  10.3390/ph16040549

文献信息

• Radical Beckmann Rearrangement and Its Application in the Formal Total Synthesis of Antimalarial Natural Product Isocryptolepine via C–H Activation
  作者：Pankaj S. Mahajan、Vivek T. Humne、Subhash D. Tanpure、Santosh B. Mhaske

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01634

  日期：2016.7.15

  ketoximes, mediated by ammonium persulfate-dimethyl sulfoxide as a reagent, has been achieved under neutral conditions. Based on the radical trapping and 18O-labeling experiments, the transformation follows a mechanism involving a radical pathway. The scope and generality of the developed protocol has been demonstrated by 19 examples. The developed protocol and Pd-catalyzed intramolecular double C–H

  由过硫酸铵-二甲基亚砜作为试剂介导的酮肟的贝克曼重排已在中性条件下完成。基于自由基捕获和18 O-标记实验，转化遵循涉及自由基途径的机制。所开发协议的范围和通用性已通过19个示例得到了证明。已开发的方案和Pd催化的分子内双C–H双重活化被用作抗疟疾天然产物异隐油菜醇的正式总合成中的关键步骤。
• ((4-(2-OXOIMIDAZOLIDINE-1-YL)PYRIMIDIN-2-YL)AMINE DERIVATIVES AS MUTANT IDH INHIBITORS FOR TREATING CANCER
  申请人：Shanghai Haihe Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3434674B1

  公开（公告）日：2021-02-24
• 298. Experiments on the synthesis of substances related to the sterols. Part XXVII. The synthesis of X-noroestrone
  作者：Robert Robinson、H. N. Rydon

  DOI：10.1039/jr9390001394

  日期：——
• Sy,M.; Niel,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 2760 - 2763
  作者：Sy,M.、Niel,M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, Evaluation of Enzyme Inhibition and Redox Properties of Potential Dual COX-2 and 5-LOX Inhibitors
  作者：Jelena Bošković、Vladimir Dobričić、Marija Mihajlović、Jelena Kotur-Stevuljević、Olivera Čudina

  DOI：10.3390/ph16040549

  日期：——

  Various dual inhibitors of COX-2 and 5-LOX enzymes have been developed so far in order to obtain more effective and safer anti-inflammatory drugs. The aim of this study was to design and synthesize new dual COX-2 and 5-LOX inhibitors, and to evaluate their enzyme inhibition potential and redox properties. Thirteen compounds (1–13) were designed taking into account structural requirements for dual COX-2

  为了获得更有效、更安全的抗炎药物，目前已开发出多种COX-2和5-LOX酶的双重抑制剂。本研究的目的是设计和合成新的双重 COX-2 和 5-LOX 抑制剂，并评估它们的酶抑制潜力和氧化还原特性。考虑到双重 COX-2 和 5-LOX 抑制和抗氧化活性的结构要求，设计了 13 种化合物 (1-13)，合成并进行了结构表征。这些化合物可分为 N-羟基脲衍生物（1、2 和 3）、3,5-二叔丁基苯酚衍生物（4、5、6、7 和 13）、尿素衍生物（8、9 和 10）和“B 型异羟肟酸”（11 和 12）。使用荧光抑制剂筛选试剂盒评估 COX-1、COX-2 和 5-LOX 抑制活性。使用氧化还原状态测试在人血清池中体外对新合成化合物的氧化还原活性进行评估。计算促氧化分数、抗氧化分数和氧分数。十三种合成化合物中的七种（1、2、3、5、6、11 和 12）被证明是双重 COX-2 和 5-LOX 抑制剂。这些化合物表现出良好的