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1-{2-(1-naphthyl)ethynyl}cyclohexanamine | 1600514-99-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-{2-(1-naphthyl)ethynyl}cyclohexanamine
英文别名
——
1-{2-(1-naphthyl)ethynyl}cyclohexanamine化学式
CAS
1600514-99-5
化学式
C18H19N
mdl
——
分子量
249.356
InChiKey
SWEKKBKEVHIWED-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.85
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    26.02
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二氧化碳1-{2-(1-naphthyl)ethynyl}cyclohexanaminesilver nitrate1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 60.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下, 反应 8.0h, 以98%的产率得到4-hydroxy-3-(1-naphthyl)-1-azaspiro[4.5]dec-3-en-2-one
    参考文献:
    名称:
    四甲酸合成的新方法:银催化二氧化碳掺入炔丙基胺和分子内重排
    摘要:
    已经研究了四酸衍生物作为医药或农药的生物活性杂环结构。传统的制备方法通常需要在基础介质中高度官能化的起始原料和苛刻的加热条件。本报告提供了一种概念上新颖的合成策略,用于在温和的反应条件下,由易于获得的炔丙基胺和二氧化碳与银盐和DBU合成四甲基衍生物。
    DOI:
    10.1021/ol500806u
  • 作为产物:
    描述:
    1-碘萘1-乙炔基环己基胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide三乙胺 作用下, 反应 12.0h, 生成 1-{2-(1-naphthyl)ethynyl}cyclohexanamine
    参考文献:
    名称:
    高效可重复使用的金属有机骨架催化剂,用于二氧化碳催化的炔丙胺的羧化环化
    摘要:
    二氧化碳(CO 2)的捕获和转化对于降低大气中CO 2的浓度很重要。为了有效地捕获CO 2并将其进一步固定在有价值的化学产品中,功能化的动态金属有机框架(MOF)不仅由于其固有的空腔可容纳CO 2而被利用,而且还由于其响应外部刺激而可逆的结构转变而被利用。用于调节反应。此,我们报告一个动态和功能MOF [CD 3(L)2(BDC)3 ] 2 ⋅ 16 DMF(MOF-1 ; DMF = Ñ,Ñ氨基三脚架咪唑配体N 1-(4-(1  H-咪唑-1-基)苄基)-N 1-(2-氨基乙基)乙烷-1,2-二胺(L)与1,4-苯二甲酸(H 2 BDC)与镉盐。MOF-1a不仅显示出空前的高催化活性[起始周转率(TON)高达9300]和广泛的底物范围,用于炔丙基胺与CO 2的羧基环化,而且由于它的动态五重互穿结构。进一步的研究表明,MOF-1 a 与复杂的生物系统相似,它显示出取决于底物大小的选择性催化特性。
    DOI:
    10.1002/cctc.201701190
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