bis[3-(2-octyn-1-yl)-2-naphthalenyl]carbodiimide | 1445988-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: bis[3-(2-octyn-1-yl)-2-naphthalenyl]carbodiimide
• CAS: 1445988-75-9
• 化学式: C₃₇H₃₈N₂
• 分子量: 510.722
• InChiKey: UJZUNOYCZKVVEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[3-(2-octyn-1-yl)-2-naphthalenyl]carbodiimide 在 Wilkinson's catalyst 、 manganese(IV) oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.33h， 以79%的产率得到7,8-dipentylbenzo[f']indolo[1,2-a]naphtho[2,3-g][1,8]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular [2+2+2] cycloaddition of bis(propargylphenyl)carbodiimides: synthesis of L-shaped π-extended compounds with pyrrolo[1,2-a][1,8]naphthyridine corner units

  摘要：

  L型π-扩展的五环、六环和七环与吡咯并[1,2-a][1,8]萘啶结合，通过Rh(I)催化的分子内[2+2+2]环加成和去氢芳香化反应，从N,N'-双[2-(2-炔基-1-基)苯基]氨基脲或其萘基类似物制备而成。这些L型化合物发出天蓝色、黄绿色或金橙色荧光，具有高量子产率。

  DOI：

  10.1039/c3cc42792g
• 作为产物：
  描述：

  2-azido-3-(2-octyn-1-yl)naphthalene 在 二氧化碳 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 bis[3-(2-octyn-1-yl)-2-naphthalenyl]carbodiimide
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular [2+2+2] cycloaddition of bis(propargylphenyl)carbodiimides: synthesis of L-shaped π-extended compounds with pyrrolo[1,2-a][1,8]naphthyridine corner units

  摘要：

  L型π-扩展的五环、六环和七环与吡咯并[1,2-a][1,8]萘啶结合，通过Rh(I)催化的分子内[2+2+2]环加成和去氢芳香化反应，从N,N'-双[2-(2-炔基-1-基)苯基]氨基脲或其萘基类似物制备而成。这些L型化合物发出天蓝色、黄绿色或金橙色荧光，具有高量子产率。

  DOI：

  10.1039/c3cc42792g