2,2,6-trimethyl-6-(4-methylpent-3-en-1-yl)-3,4-dihydro-2H,6H-benzo[f]pyrano[2,3-h]chromen-3-ol | 1012069-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 2,2,6-trimethyl-6-(4-methylpent-3-en-1-yl)-3,4-dihydro-2H,6H-benzo[f]pyrano[2,3-h]chromen-3-ol
• CAS: 1012069-40-7
• 化学式: C₂₅H₃₀O₃
• 分子量: 378.511
• InChiKey: SIPJQYBENARXFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.82
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Hydroxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-benzo[h]chromene-5,6-dione 、 (3,7-dimethyl-2,6-octadienyl)-triphenylphosphonium bromide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 以50%的产率得到2,2,6-trimethyl-6-(4-methylpent-3-en-1-yl)-3,4-dihydro-2H,6H-benzo[f]pyrano[2,3-h]chromen-3-ol
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Synthesis of 2H-Chromene Derivatives from ortho-Naphthoquinones

  摘要：

  据报道，在室温下，在 NaOH 水溶液和氯仿的存在下，可从原萘醌和烯丙基三苯基鏻盐 [(RMeC=CHCH2)Ph3P]+Br-一步合成 2H-苯。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990925