4,7-Dimethoxy-3-methyl-1,3-dihydro-2-benzofuran-1-ol | 1040132-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4,7-Dimethoxy-3-methyl-1,3-dihydro-2-benzofuran-1-ol
• CAS: 1040132-04-4
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄
• 分子量: 210.23
• InChiKey: HTOTYJAOPUEDTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-Dimethoxy-3-methyl-1,3-dihydro-2-benzofuran-1-ol 、 乙烯基氯化镁 在 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以1.76 g的产率得到1-(2-(1-hydroxyethyl)-3,6-dimethoxyphenyl)-prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Crisamicin A

  摘要：

  Stereoselective total synthesis of natural product crisamicin A (1) was accomplished for the first time via the Pd/TMTU-catalyzed alkoxycarbonylative annulation to generate a unique cis-pyran-fused lactone, an intermolecular Diels-Alder reaction to construct the pyranonaphthoquinone unit, and a novel Pd-thiourea pincer complex-catalyzed homocoupling of functionalized naphthoquinones.

  DOI：

  10.1021/ol800977n
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-(hydroxymethyl)-3,6-dimethoxyphenyl)-ethanol 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到4,7-Dimethoxy-3-methyl-1,3-dihydro-2-benzofuran-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Crisamicin A

  摘要：

  Stereoselective total synthesis of natural product crisamicin A (1) was accomplished for the first time via the Pd/TMTU-catalyzed alkoxycarbonylative annulation to generate a unique cis-pyran-fused lactone, an intermolecular Diels-Alder reaction to construct the pyranonaphthoquinone unit, and a novel Pd-thiourea pincer complex-catalyzed homocoupling of functionalized naphthoquinones.

  DOI：

  10.1021/ol800977n