1-(piperidin-1-yl)hex-5-yn-1-one | 1174916-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(piperidin-1-yl)hex-5-yn-1-one
• 英文别名: 1-Piperidin-1-ylhex-5-yn-1-one；1-piperidin-1-ylhex-5-yn-1-one
• CAS: 1174916-11-0
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• 分子量: 179.262
• InChiKey: JAVQOMPJHWVXKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(piperidin-1-yl)hex-5-yn-1-one 、 bis(cyclohexanyl)borane 在 dimethyl sulfide borane 、 环己烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过1-烯基硼试剂从末端炔烃和醛催化对映体选择性合成仲烯丙醇

  摘要：

  已经开发了一种实用的一锅法，用于从末端炔烃和醛开始制备对映体富集的仲烯丙基醇。用二环己基硼烷对末端炔烃进行氢硼化，然后在催化量（5 mol％）的3-（3,5-二苯基苯基）-H 8 -BINOL和过量的四异丙氧基钛存在下，将所得的烯基硼试剂与醛反应，得到相应的高对映体选择性高达94％ee的烯丙醇。

  DOI：

  10.1021/ol1023213
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 N-benzyl-N-methylhex-5-ynamide 在 四(二甲氨基)锆 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-(piperidin-1-yl)hex-5-yn-1-one
  参考文献：
  名称：

  在环境条件下与叔酰胺复分解兼容的催化转酰胺反应

  摘要：

  甲酰胺的碳氮键在大多数条件下都非常稳定。本研究表明，简单的锆和铪酰胺配合物是仲胺和叔酰胺之间平衡控制的转酰胺反应的高效催化剂。在许多情况下，转酰胺作用在室温下进行得很快。我们发现这些新催化剂的活性足以促进叔酰胺的复分解，这是由连续的转酰胺循环产生的。我们观察到的催化活性是前所未有的，代表了朝着用羧酰胺进行平衡控制反应的长期目标迈出的重要一步。

  DOI：

  10.1021/ja8094262

文献信息

• Nickel-Catalyzed Direct Alkylation of Terminal Alkynes at Room Temperature: A Hemilabile Pincer Ligand Enhances Catalytic Activity
  作者：Pablo M. Pérez García、Peng Ren、Rosario Scopelliti、Xile Hu

  DOI：10.1021/cs501502u

  日期：2015.2.6

  we describe the design and development a new nickel pincer complex that catalyzes the direct coupling of primary alkyl halides with terminal alkynes at room temperature. The catalysis has a good substrate scope and high functional group tolerance. Kinetic data suggest that the new pincer ligand is hemilabile, and the dissociation of a labile amine donor is the turnover-determining step of the catalysis

  卤代烷与末端炔烃的直接偶联提供了有效且流线型的烷基取代炔烃的途径，烷基取代炔烃是重要的合成中间体，生物活性分子和有机材料。然而，直到现在，用于该反应的催化方法还很少，并且尚未报道详细的机理研究。在这里，我们描述了设计和开发一种新的镍钳配合物，该配合物在室温下催化伯烷基卤化物与末端炔烃的直接偶联。该催化作用具有良好的底物范围和高的官能团耐受性。动力学数据表明，新的钳位配体是半不稳定的，并且不稳定的胺供体的离解是催化的周转决定步骤。中间体Ni-炔基物质已被分离并在结构上进行了表征。该物种的反应性使人们深入了解了用于烷基卤化物活化的活性物种的性质。
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：RESPIVERT LTD

  公开号：WO2011048111A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to compounds of formula (I) and to compositions comprising the same and to the use of the compounds and their 10 compositions in treatment, for example in the treatment of inflammatory diseases, in particular respiratory inflammatory disease. The invention also extends to methods of making said compounds.

  本发明涉及公式（I）的化合物，以及包含该化合物的组合物，以及化合物及其组合物在治疗中的使用，例如在治疗炎症性疾病，特别是呼吸道炎症性疾病的治疗中的使用。该发明还涉及制备上述化合物的方法。
• COMPOUNDS
  申请人：King-Underwood John

  公开号：US20120208799A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The present invention relates to compounds of formula (I) and to compositions comprising the same and to the use of the compounds and their compositions in treatment, for example in the treatment of inflammatory diseases, in particular respiratory inflammatory disease. The invention also extends to methods of making said compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物，以及包含这些化合物的组合物，以及这些化合物及其组合物在治疗中的用途，例如在治疗炎症性疾病，特别是呼吸道炎症性疾病的治疗中。该发明还涉及制备所述化合物的方法。
• QUINAZOLIN-4(3H)-ONE DERIVATIVES USED AS PI3 KINASE INHIBITORS
  申请人：Respivert Limited

  公开号：EP2491037B1

  公开（公告）日：2014-04-30
• MITOGEN-ACTIVATED PROTEIN KINASE KINASE 7 INHIBITORS
  申请人：Yeda Research and Development Co. Ltd.

  公开号：US20210238173A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  Provided are compounds that act as covalent inhibitors of mitogen-activated protein kinase kinase 7 (MKK7 enzyme), method of preparation and uses thereof.