Ethyl 4-(1-methyl-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzothiepin-5-yl)piperazine-1-carboxylate | 107165-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: Ethyl 4-(1-methyl-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzothiepin-5-yl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 107165-13-9
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O₂S
• 分子量: 382.527
• InChiKey: COZRCNLEZJHURL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 4-(1-methyl-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzothiepin-5-yl)piperazine-1-carboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以95%的产率得到1-(6-Methyl-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepin-10-yl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  6-Substituted and 2-chloro-6-substituted 10-piperazino-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepins as potential antidepressants; Synthesis and pharmacology

  摘要：

  6-取代和2-氯-6-取代的10-氯-10,11-二氢二苯并[b,f]噻吩XIIIa-f被1-(乙氧羰基)哌嗪反应，得到了氨基甲酸酯IIIa-f，然后水解成目标化合物Ia-f。新的氯化物XIIIa-c是从2-(2-芳基噻吩基)乙酸VIIIa-c通过酮XIa-c和醇XIIa-c得到的。氯化物XIIIa和XIIIc与1-甲基哌嗪反应，得到化合物IIa和IIc。所有化合物I都没有抗利血平和强直活动，它们既不是典型的抗抑郁药物也不是神经类药物。

  DOI：

  10.1135/cccc19860141
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯乙酸 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 N-哌嗪甲酸乙酯 、 PPA 、 铜 、 calcium chloride 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 Ethyl 4-(1-methyl-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzothiepin-5-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  6-Substituted and 2-chloro-6-substituted 10-piperazino-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepins as potential antidepressants; Synthesis and pharmacology

  摘要：

  6-取代和2-氯-6-取代的10-氯-10,11-二氢二苯并[b,f]噻吩XIIIa-f被1-(乙氧羰基)哌嗪反应，得到了氨基甲酸酯IIIa-f，然后水解成目标化合物Ia-f。新的氯化物XIIIa-c是从2-(2-芳基噻吩基)乙酸VIIIa-c通过酮XIa-c和醇XIIa-c得到的。氯化物XIIIa和XIIIc与1-甲基哌嗪反应，得到化合物IIa和IIc。所有化合物I都没有抗利血平和强直活动，它们既不是典型的抗抑郁药物也不是神经类药物。

  DOI：

  10.1135/cccc19860141

文献信息

• CERVENA, I.;HOLUBEK, J.;SVATEK, E.;METYSOVA, J.;VALCHAR, M.;DLABAC, A.;WI+, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 1986, 51, N 1, 141-255
  作者：CERVENA, I.、HOLUBEK, J.、SVATEK, E.、METYSOVA, J.、VALCHAR, M.、DLABAC, A.、WI+

  DOI：——

  日期：——
• PROTIVA, MIROSLAV;CERVENA, IRENA;VALCHAR, MARTIN;DLABAC, ANTONIN;MATYSOVA+
  作者：PROTIVA, MIROSLAV、CERVENA, IRENA、VALCHAR, MARTIN、DLABAC, ANTONIN、MATYSOVA+

  DOI：——

  日期：——
• 6-Substituted and 2-chloro-6-substituted 10-piperazino-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepins as potential antidepressants; Synthesis and pharmacology
  作者：Irena Červená、Jiří Holubek、Emil Svátek、Jiřina Metyšová、Martin Valchář、Antonín Dlabač、Stanislav Wildt、Miroslav Protiva

  DOI：10.1135/cccc19860141

  日期：——

  6-Substituted and 2-chloro-6-substituted 10-chloro-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepins XIIIa - f were reacted with 1-(ethoxycarbonyl)piperazine and the carbamates IIIa - f obtained were hydrolyzed to the title compounds Ia -f. The new chlorides XIIIa - c were obtained from 2-(2-aryl-thiophenyl)acetic acids VIIIa - c via ketones XIa - c and alcohols XIIa - c. Reactions of the chlorides XIIIa and XIIIc with 1-methylpiperazine afforded compounds IIa and IIc. All compounds I are devoid of antireserpine and cataleptic activity; they are neither typical antidepressants nor neuroleptics.

  6-取代和2-氯-6-取代的10-氯-10,11-二氢二苯并[b,f]噻吩XIIIa-f被1-(乙氧羰基)哌嗪反应，得到了氨基甲酸酯IIIa-f，然后水解成目标化合物Ia-f。新的氯化物XIIIa-c是从2-(2-芳基噻吩基)乙酸VIIIa-c通过酮XIa-c和醇XIIa-c得到的。氯化物XIIIa和XIIIc与1-甲基哌嗪反应，得到化合物IIa和IIc。所有化合物I都没有抗利血平和强直活动，它们既不是典型的抗抑郁药物也不是神经类药物。