2-chloro-1H-benzoimidazole, sodium salt | 54700-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-chloro-1H-benzoimidazole, sodium salt
• 英文别名: 2-chloro-1H-benzoimidazole; sodium salt；sodium salt of 2-chlorobenzimidazole
• CAS: 54700-17-3
• 化学式: C₇H₄ClN₂*Na
• 分子量: 174.565
• InChiKey: REXCKDWWGTZLSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.15
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-1H-benzoimidazole, sodium salt 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 N-(2,3-dihydro-benzo[4,5]imidazo[2,1-b]oxazol-2-ylmethyl)-phthalamic acid
  参考文献：
  名称：

  Benigni; Trevisan; Freddi, Farmaco, Edizione Scientifica, 1976, vol. 31, # 12, p. 901 - 905

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Derivatives of 2H,3H-benzimidazo(1,2-b)oxazole
  申请人：Italchemi S.p.A. Istituto Chimico Farmaceutico

  公开号：US04082760A1

  公开（公告）日：1978-04-04

  Derivatives of 2H, 3H-benzimidazo (1,2-b) oxazole have the property of inhibiting the beta-lactamase produced by many germs resistant to penicillins and cephalosporins, and may be used in mixture with these antibiotics to increase their activity.

  2H，3H-苯并咪唑（1,2-b）噁唑的衍生物具有抑制许多对青霉素和头孢菌素耐药的细菌产生的β-内酰胺酶的特性，并可与这些抗生素混合使用以增强它们的活性。
• Benigni; Trevisan, Farmaco, Edizione Scientifica, 1974, vol. 29, # 12, p. 936 - 940
  作者：Benigni、Trevisan

  DOI：——

  日期：——