(RS,SR)-6,7-bis<<<(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl>oxy>methyl>thiacycloundeca-3,9-diyne | 116503-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (RS,SR)-6,7-bis<<<(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl>oxy>methyl>thiacycloundeca-3,9-diyne
• 英文别名: tert-butyl-[[(6S,7R)-7-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-1-thiacycloundeca-3,9-diyn-6-yl]methoxy]-diphenylsilane
• CAS: 116503-87-8
• 化学式: C₄₄H₅₂O₂SSi₂
• 分子量: 701.133
• InChiKey: JMDWSIKDALRWJV-MAZIBIHTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.91
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (RS,SR)-6,7-bis<<<(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl>oxy>methyl>thiacycloundeca-3,9-diyne 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以90%的产率得到(RS,SR)-6,7-bis<<<(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl>oxy>methyl>thiacycloundeca-3,9-diyne-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Nicolaou; Zuccarello; Riemer, Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 19, p. 7360 - 7371

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (RS,SR)-1,2-bis[{[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl]oxy}methyl]-4-cyclohexene 在 sodium sulfide 、 正丁基锂 、 四溴化碳 、 三辛基膦 、 二异丁基氢化铝 、 臭氧 、 三苯基膦 、 三甲氧基磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 28.25h， 生成 (RS,SR)-6,7-bis<<<(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl>oxy>methyl>thiacycloundeca-3,9-diyne
  参考文献：
  名称：

  DNA cleavage by a synthetic mimic of the calicheamicin-esperamicin class of antibiotics

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00229a068

文献信息

• NICOLAOU, K. C.;OGAWA, Y.;ZUCCARELLO, G.;KATAOKA, H., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 21, C. 7247-7248
  作者：NICOLAOU, K. C.、OGAWA, Y.、ZUCCARELLO, G.、KATAOKA, H.

  DOI：——

  日期：——