4,4'-Dichlor-desyl-anilin | 857561-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4,4'-Dichlor-desyl-anilin
• 英文别名: α-anilino-4,4'-dichloro-deoxybenzoin；α-Anilino-4,4'-dichlor-desoxybenzoin；2-Anilino-1,2-bis(4-chlorophenyl)ethanone
• CAS: 857561-19-4
• 化学式: C₂₀H₁₅Cl₂NO
• 分子量: 356.251
• InChiKey: FNKQIIMQTYKJKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-Dichlor-desyl-anilin 在 aluminum isopropoxide 、 异丙醇 作用下， 生成 (+/-)-erythro-4.4'-dichloro-α'-anilino-bibenzylol-(α)
  参考文献：
  名称：

  与4,4-二氯安息香有关的取代氨基酮和醇。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01170a030
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 反应 0.67h， 生成 4,4'-Dichlor-desyl-anilin
  参考文献：
  名称：

  SnCl2·2H2O催化无溶剂合成α-氨基酮和四取代吡嗪

  摘要：

  各种苯胺与α-羟基酮在SnCl 2 ·2H 2 O 催化下的无溶剂反应以优异的产率提供了α-氨基酮。虽然与脂肪胺的类似反应适用于合成取代的吡嗪，但 SnCl 2 ·2H 2 O 在 α-羟基酮与乙酸铵的无溶剂反应中具有多功能性，以良好到极好的产率得到相应的取代吡嗪。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1561663

文献信息

• Transition-metal-free synthesis of multisubstituted N-arylindoles via reaction of arynes and α-amino ketones
  作者：Lin He、Ji-Xin Pian、Jun-Feng Shi、Guang-Fen Du、Bin Dai

  DOI：10.1016/j.tet.2014.02.028

  日期：2014.4

  A simple transition-metal-free protocol for the synthesis of indoles has been developed using aryne cycloaddition. The in situ-generated arynes couple with α-amino ketones through a one-step N-arylation–nucleophilic addition process under mild conditions and efficiently produce multisubstituted N-arylindoles.

  使用芳烃环加成反应已开发出一种简单的无过渡金属合成吲哚的方法。在温和条件下，通过一步N-芳基化-亲核加成过程，原位生成的芳烃与α-氨基酮偶联，并有效地生产出多取代的N-芳基吲哚。
• Thiazolium-derived N-heterocyclic carbene-catalyzed cross-coupling of aldehydes with unactivated imines
  作者：Gong-Qiang Li、Li-Xin Dai、Shu-Li You

  DOI：10.1039/b611646a

  日期：——

  Cross-coupling of aromatic aldehydes or benzoins with unactivated imines catalyzed by an N-heterocyclic carbene (NHC) affords α-amino ketones smoothly.

  在 N-杂环卡宾 (NHC) 催化下，芳香醛或安息香与未活化的亚胺发生交叉偶联，顺利生成 α-氨基酮。