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6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4,4-dimethylhex-1-yn-3-ol | 917221-68-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4,4-dimethylhex-1-yn-3-ol
英文别名
——
6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4,4-dimethylhex-1-yn-3-ol化学式
CAS
917221-68-2
化学式
C14H28O2Si
mdl
——
分子量
256.461
InChiKey
ODIUAQPDUOZWLC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    299.5±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.904±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.42
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    29.46
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4,4-dimethylhex-1-yn-3-ol 在 camphor-10-sulfonic acid 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 4.33h, 生成 4-(allyloxy)-3,3-dimethylhex-5-yn-1-ol
    参考文献:
    名称:
    通过炔基和亚烯基铑催化串联炔烃环化
    摘要:
    已经开发了铑(I)催化的炔烃串联环化。该反应允许在温和条件下在炔烃的 α 位和 β 位形成多个键,以产生各种稠环系统作为产物。在三乙胺和衍生自 [Rh(COD)Cl]2 和 P(4-F-C6H4)3 的络合物的存在下,末端炔转化为铑炔基物质,该物质与束缚的烷基卤在 β-位置以提供 β,β-二取代亚烯基复合物。然后,铑亚烯基物质分别通过 [2 + 2] 环加成、亲核加成和 6pi 电环化过程与一系列侧链官能团(如烯烃、羟基和苯基)发生额外的闭环。
    DOI:
    10.1021/ja066374v
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过炔基和亚烯基铑催化串联炔烃环化
    摘要:
    已经开发了铑(I)催化的炔烃串联环化。该反应允许在温和条件下在炔烃的 α 位和 β 位形成多个键,以产生各种稠环系统作为产物。在三乙胺和衍生自 [Rh(COD)Cl]2 和 P(4-F-C6H4)3 的络合物的存在下,末端炔转化为铑炔基物质,该物质与束缚的烷基卤在 β-位置以提供 β,β-二取代亚烯基复合物。然后,铑亚烯基物质分别通过 [2 + 2] 环加成、亲核加成和 6pi 电环化过程与一系列侧链官能团(如烯烃、羟基和苯基)发生额外的闭环。
    DOI:
    10.1021/ja066374v
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文献信息

  • Construction of Monocyclic Eight-Membered Rings: Intermolecular Rhodium(I)-Catalyzed [6+2] Cycloaddition of 4-Allenals with Alkynes
    作者:Yoshihiro Oonishi、Akihito Hosotani、Yoshihiro Sato
    DOI:10.1002/anie.201206508
    日期:2012.11.12
    Rounding up: A RhI‐catalyzed intermolecular cycloaddition of 4‐allenals with alkynes has been developed that provides various monocyclic eight‐membered rings in good to high yields in a stereoselective manner (see scheme). In addition, the chirality of the starting allene is transferred in this reaction, thereby giving optically active monocyclic eight‐membered ring compounds.
    舍入:一个我催化的4- allenals与炔烃环加成间已经开发了提供以立体选择性的方式以良好至高产率各种单环八元环(参见方案)。另外,起始丙二烯的手性在该反应中转移,从而得到光学活性的单环八元环化合物。
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