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3-allyl-2-hexyl-4H-chromen-4-one | 1514918-54-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-allyl-2-hexyl-4H-chromen-4-one
英文别名
2-Hexyl-3-prop-2-enylchromen-4-one
3-allyl-2-hexyl-4H-chromen-4-one化学式
CAS
1514918-54-7
化学式
C18H22O2
mdl
——
分子量
270.371
InChiKey
JBXAUPNIEARGGJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    烯丙醇1-(2-Bromo-phenyl)-non-2-yn-1-one三丁基膦potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以35%的产率得到3-allyl-2-hexyl-4H-chromen-4-one
    参考文献:
    名称:
    在无金属条件下从炔烃和烯丙基醇串联合成3-烯丙基色酮。
    摘要:
    已经开发了通过串联迈克尔加成-克莱森重排-O-芳基化反应从炔烃和烯丙基醇制得3-烯丙基色酮的新颖和有效的方法。对于24个实施例,以高达93%的产率提供了不同结构的3-烯丙基色酮。这种合成策略具有区域特异性,高效,环保且不含金属。
    DOI:
    10.1039/c3cc48259f
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文献信息

  • PQSR MODULATORS
    申请人:HELMHOLTZ-ZENTRUM FÜR INFEKTIONSFORSCHUNG GMBH
    公开号:US20170022165A1
    公开(公告)日:2017-01-26
    The present invention relates to compounds according to general formula (I); to pharmaceutical compositions comprising one or more of the compound(s); and to the use of the compound(s) as anti-infectives.
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