(5S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,10,13-trimethyl-1-trimethylsilanyloxy-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-5H-cyclopenta[a]phenanthrene | 114462-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (5S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,10,13-trimethyl-1-trimethylsilanyloxy-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-5H-cyclopenta[a]phenanthrene
• CAS: 114462-48-5
• 化学式: C₂₉H₅₂O₂Si₂
• 分子量: 488.902
• InChiKey: SOXBFLZXQWEYPC-DAOOESDTSA-N

物化性质

• 沸点：
  479.7±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.93
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,10,13-trimethyl-1-trimethylsilanyloxy-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-5H-cyclopenta[a]phenanthrene 在 四丁基氟化铵 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 1-oxo-2α-hydroxy-4-methyl-17β-(tert-butyldimethylsilyloxy)-Δ³-5α-androstene
  参考文献：
  名称：

  Chemical transformations in the quassinoid series: Construction of the sensitive hydroxy enone functionality present in the ring A of quassimarin and related quassinoids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95449-2
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5S,8S,9S,10S,13S,14S,17S)-17-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,10,13-trimethyl-4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-1-one 、 六甲基二硅氮烷 在 碘代三甲硅烷 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以90%的产率得到(5S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,10,13-trimethyl-1-trimethylsilanyloxy-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-5H-cyclopenta[a]phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Chemical transformations in the quassinoid series: Construction of the sensitive hydroxy enone functionality present in the ring A of quassimarin and related quassinoids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95449-2