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N-[(3-iodonaphthalen-2-yl)methyl]-4-methoxyaniline | 1245604-81-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[(3-iodonaphthalen-2-yl)methyl]-4-methoxyaniline
英文别名
——
N-[(3-iodonaphthalen-2-yl)methyl]-4-methoxyaniline化学式
CAS
1245604-81-2
化学式
C18H16INO
mdl
——
分子量
389.236
InChiKey
KXDPMJLDNMVIQF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.07
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    21.26
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[(3-iodonaphthalen-2-yl)methyl]-4-methoxyaniline溴乙酸甲酯N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以99%的产率得到methyl 2-(N-[(3-iodonaphthalen-2-yl)methyl]-N-(4-methoxyphenyl)amino)acetate
    参考文献:
    名称:
    Selective Synthesis of Either Isoindole- or Isoindoline-1-carboxylic Acid Esters by Pd(0)-Catalyzed Enolate Arylation
    摘要:
    Two efficient palladium-catalyzed intramolecular alpha-arylation reactions of alpha-amino acid esters have been developed that allow either 1-isoindolecarboxylic acid esters or the corresponding isoindolines to be selectively synthesized simply by a slight change of reaction conditions.
    DOI:
    10.1021/jo101054j
  • 作为产物:
    描述:
    甲氧苯胺2-bromomethyl-3-iodonaphthalenepotassium carbonate 、 lithium iodide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以66%的产率得到N-[(3-iodonaphthalen-2-yl)methyl]-4-methoxyaniline
    参考文献:
    名称:
    Selective Synthesis of Either Isoindole- or Isoindoline-1-carboxylic Acid Esters by Pd(0)-Catalyzed Enolate Arylation
    摘要:
    Two efficient palladium-catalyzed intramolecular alpha-arylation reactions of alpha-amino acid esters have been developed that allow either 1-isoindolecarboxylic acid esters or the corresponding isoindolines to be selectively synthesized simply by a slight change of reaction conditions.
    DOI:
    10.1021/jo101054j
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