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methyl 2-({[2-({[2-(1-piperidinyl)ethyl]amino}carbonyl)phenyl]sulfonyl}amino)-1-naphthoate | 1350636-08-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2-({[2-({[2-(1-piperidinyl)ethyl]amino}carbonyl)phenyl]sulfonyl}amino)-1-naphthoate
英文别名
Methyl 2-[[2-(2-piperidin-1-ylethylcarbamoyl)phenyl]sulfonylamino]naphthalene-1-carboxylate
methyl 2-({[2-({[2-(1-piperidinyl)ethyl]amino}carbonyl)phenyl]sulfonyl}amino)-1-naphthoate化学式
CAS
1350636-08-6
化学式
C26H29N3O5S
mdl
——
分子量
495.599
InChiKey
VMFCGIYLADDGJL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    113
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-({[2-({[2-(1-piperidinyl)ethyl]amino}carbonyl)phenyl]sulfonyl}amino)-1-naphthoate 在 lithium hydroxide 、 作用下, 以 1,3-二噁烷 为溶剂, 反应 0.25h, 生成 2-({[2-({[2-(1-piperidinyl)ethyl]amino}carbonyl)phenyl]sulfonyl}amino)-1-naphthoic acid
    参考文献:
    名称:
    Sulfonamides having antiangiogenic and anticancer activity
    摘要:
    描述了具有蛋氨酸氨基肽酶-2抑制剂(MetAP2)的化合物。还描述了包括这些化合物的药物组合物、使用这些化合物的治疗方法、抑制血管生成的方法以及治疗癌症的方法。
    公开号:
    US20040167128A1
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文献信息

  • US7491718B2
    申请人:——
    公开号:US7491718B2
    公开(公告)日:2009-02-17
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