4-甲基-3,4,5,6,7,8-六氢-2H-色烯 | 16121-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 4-甲基-3,4,5,6,7,8-六氢-2H-色烯
• 英文名称: 4-methyl-3,4,5,6,7,8-hexahydro-2H-chromene
• 英文别名: 4-Methyl-3,4,5,6,7,8-hexahydro-2h-chromene
• CAS: 16121-01-0
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: UBUSSJKWRLWFOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-吡咯烷-1-环己烯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 4-甲基-3,4,5,6,7,8-六氢-2H-色烯
  参考文献：
  名称：

  烯胺化学—XVIII 1：通过烯胺的还原环化反应生成六氢苯并二氢吡喃-8a-胺

  摘要：

  使衍生自环己酮或环戊酮的烯胺（1）与亲电烯烃（丙烯酸乙酯，2-甲基丙烯酸乙酯，2-丁烯酸乙酯）反应，得到新的烯胺2。当2与反应的LiAlH 4，还原环化需要octahydrocyclopentapyrane-7A-胺，代替给予hexahydrochromane基-8a-胺3，以定量的产率。3用稀盐酸水溶液水解成八氢环戊戊烷-7a-ols的六氢苯并烷-8a-ols（4），并在回流二恶烷中与草酸反应生成缩合的二氢吡喃，5。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)88057-4

文献信息

• CARLSSON S.; LAWESSON S.-O., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 24, 3585-3589
  作者：CARLSSON S.、 LAWESSON S.-O.

  DOI：——

  日期：——