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5,5-dimethyl-8-(1,2-dimethylheptyl)-10-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-5H-[1]benzopyrano[3,4-d]pyridine-2-carboxamidoxime | 67938-09-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,5-dimethyl-8-(1,2-dimethylheptyl)-10-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-5H-[1]benzopyrano[3,4-d]pyridine-2-carboxamidoxime
英文别名
N'-hydroxy-10-methoxy-5,5-dimethyl-8-(3-methyloctan-2-yl)-3,4-dihydro-1H-chromeno[4,3-c]pyridine-2-carboximidamide
5,5-dimethyl-8-(1,2-dimethylheptyl)-10-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-5H-[1]benzopyrano[3,4-d]pyridine-2-carboxamidoxime化学式
CAS
67938-09-4
化学式
C25H39N3O3
mdl
——
分子量
429.603
InChiKey
MFVGTMKGJZLBBR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    80.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-cyano-5,5-dimethyl-8-(1,2-dimethylheptyl)-10-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-5H-[1]benzopyrano[3,4-d]pyridine盐酸羟胺sodium carbonate 作用下, 以 N-甲基乙酰胺氯仿 为溶剂, 以120 mg (47%)的产率得到5,5-dimethyl-8-(1,2-dimethylheptyl)-10-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-5H-[1]benzopyrano[3,4-d]pyridine-2-carboxamidoxime
    参考文献:
    名称:
    Benzopyrano[3,4-d]pyridine-2-cyano, carboxamidoximes and carboximidates
    摘要:
    苯并吡喃并[3,4-d]吡啶-2-腈,以及具有以下式的羧酰胺氧肟和羧酸亚胺:其中R代表-C.ident.N,R.sub.1是较低的烷基,R.sub.2是氢或较低的烷基,R.sub.3是具有1到20个碳的直链或支链烷基,具有3到8个碳的环烷基-较低烷基基团或芳基烷基基团,R.sub.4是较低的烷基基团。这些化合物可用于降低血压。
    公开号:
    US04096265A1
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文献信息

  • US4096265A
    申请人:——
    公开号:US4096265A
    公开(公告)日:1978-06-20
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