1-(indolyl-2-carbonyl)-4-(3-amino-2-pyridyl)piperazine | 136818-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(indolyl-2-carbonyl)-4-(3-amino-2-pyridyl)piperazine
• 英文别名: 1-[Indolyl-2-carbonyl]-4-[3-amino-2-pyridinyl]piperazine；Piperazine, 1-(3-amino-2-pyridinyl)-4-(1H-indol-2-ylcarbonyl)-；[4-(3-aminopyridin-2-yl)piperazin-1-yl]-(1H-indol-2-yl)methanone
• CAS: 136818-09-2
• 化学式: C₁₈H₁₉N₅O
• 分子量: 321.382
• InChiKey: CIBUJFBWRFSXTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  78.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰氯 、 1-(indolyl-2-carbonyl)-4-(3-amino-2-pyridyl)piperazine 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到1-(indolyl-2-carbonyl)-4-(3-acetamido-2-pyridyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Romero; Morge; Biles, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 7, p. 999 - 1014

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吲哚-2-羧酸 在 吡啶 、 titanium(III) chloride 、 草酰氯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(indolyl-2-carbonyl)-4-(3-amino-2-pyridyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Romero; Morge; Biles, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 7, p. 999 - 1014

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Anti-aids piperazines
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US05489593A1

  公开（公告）日：1996-02-06

  The present invention includes diaromatic substituted heterocyclic compounds (III) ##STR1## which are useful in treating individuals infected with the HIV virus. The invention includes certain previously generically disclosed anti-AIDS piperazinyl compounds (V) and a method of treating HIV infected individuals with the indoles of formula (V) and the anti-AIDS amines (X).

  本发明包括二芳基取代的杂环化合物（III）##STR1##，其可用于治疗感染HIV病毒的个体。本发明还包括某些先前一般性披露的抗艾滋病哌嗪基化合物（V）以及一种使用吲哚类化合物（V）和抗艾滋病胺类（X）治疗HIV感染个体的方法。
• Romero; Morge; Biles, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 7, p. 999 - 1014
  作者：Romero、Morge、Biles、Berrios-Pena、May、Palmer、Johnson、Smith、Busso、Tan、Voorman、Reusser、Althaus、Downey、So、Resnick、Tarpley、Aristoff

  DOI：——

  日期：——