3-acetyl-2-ethoxycarbonyl-4,6,8-trimethyl-3H-benzofuro<2,3-d>azepine | 98796-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-acetyl-2-ethoxycarbonyl-4,6,8-trimethyl-3H-benzofuro<2,3-d>azepine
• 英文别名: ethyl 3-acetyl-2,8,10-trimethyl-[1]benzofuro[2,3-d]azepine-4-carboxylate
• CAS: 98796-38-4
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₄
• 分子量: 339.391
• InChiKey: WIVOQDLICIKGLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  59.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetyl-2-ethoxycarbonyl-4,6,8-trimethyl-3H-benzofuro<2,3-d>azepine 在 氢气 作用下， 生成 3-acetyl-2-ethoxycarbonyl-4,6,8-trimethyl-4,5-dihydro-3H-benzofuro<2,3-d>azepine
  参考文献：
  名称：

  FIRM EVIDNCE FOR CIS-AMINOPALLADATION IN THE REACTION OF 1-AMINOHEXATRIENES WITH PALLADIUM DICHLORIDE

  摘要：

  PdCl2(PhCN)2与乙基α-N-乙酰基-β-(4,6-二甲基苯并呋喃-2-基)丙烯酸酯的反应，在苯并呋喃环的2位上具有Z-丙烯基，得到氮杂卓衍生物，而其E-异构体则形成具有氮杂卓骨架的Pd-σ-配合物。通过甲氧基羰基化完成的σ-配合物的构型分配清楚地表明，这种分子内氨基钯化是通过顺式氨基钯化进行的。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.385
• 作为产物：
  描述：

  Z-isomer of ethyl α-N-acetylamino-β-(4,6-dimethyl-3-propenylbenzofuran-2-yl)acrylate 在 二(氰基苯)二氯化钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 43.0h， 以65%的产率得到3-acetyl-2-ethoxycarbonyl-4,6,8-trimethyl-3H-benzofuro<2,3-d>azepine
  参考文献：
  名称：

  FIRM EVIDNCE FOR CIS-AMINOPALLADATION IN THE REACTION OF 1-AMINOHEXATRIENES WITH PALLADIUM DICHLORIDE

  摘要：

  PdCl2(PhCN)2与乙基α-N-乙酰基-β-(4,6-二甲基苯并呋喃-2-基)丙烯酸酯的反应，在苯并呋喃环的2位上具有Z-丙烯基，得到氮杂卓衍生物，而其E-异构体则形成具有氮杂卓骨架的Pd-σ-配合物。通过甲氧基羰基化完成的σ-配合物的构型分配清楚地表明，这种分子内氨基钯化是通过顺式氨基钯化进行的。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.385

文献信息

• Taniguchi, Hiroshi; Yamasaki, Hirotaka; Okada, Noriyuki, Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 486
  作者：Taniguchi, Hiroshi、Yamasaki, Hirotaka、Okada, Noriyuki、Isomura, Kazuaki、Kobayashi, Shinjiro

  DOI：——

  日期：——
• ISOMURA, KAZUAKI;OKADA, NORIYUKI;SARUWATARI, MASUMI;YAMASAKI, HIROTAKA;TA+, CHEM. LETT., 1985, N 3, 385-388
  作者：ISOMURA, KAZUAKI、OKADA, NORIYUKI、SARUWATARI, MASUMI、YAMASAKI, HIROTAKA、TA+

  DOI：——

  日期：——