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5-(6-{[(3-chlorobenzyl)amino]carbonyl}-3-phenylquinoxalin-2-yl)pentanoic acid | 1383692-69-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(6-{[(3-chlorobenzyl)amino]carbonyl}-3-phenylquinoxalin-2-yl)pentanoic acid
英文别名
5-[6-[(3-Chlorophenyl)methylcarbamoyl]-3-phenylquinoxalin-2-yl]pentanoic acid
5-(6-{[(3-chlorobenzyl)amino]carbonyl}-3-phenylquinoxalin-2-yl)pentanoic acid化学式
CAS
1383692-69-0
化学式
C27H24ClN3O3
mdl
——
分子量
473.959
InChiKey
WBXJGDWMUCFKID-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    92.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 5-(6-{[(3-chlorobenzyl)amino]carbonyl}-3-phenylquinoxalin-2-yl)pentanoate 在 三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 5-(6-{[(3-chlorobenzyl)amino]carbonyl}-3-phenylquinoxalin-2-yl)pentanoic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] QUINOXALINES AND AZA-QUINOXALINES AS CRTH2 RECEPTOR MODULATORS
    [FR] QUINOXALINES ET AZA-QUINOXALINES COMME MODULATEURS DU RÉCEPTEUR CRTH2
    摘要:
    该发明提供了式(I)中的某些喹喔啉和氮杂喹喔啉,以及它们的药用盐,其中J1、J2、R1、R2、R3、R22、Ra、Rb、Rc、Rd、X、Y、b、n和q如本文所定义。该发明还提供包含这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物治疗与CRTH2功能的不受控制或不适当刺激相关的疾病或症状的方法。
    公开号:
    WO2012087861A1
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文献信息

  • QUINOXALINES AND AZA-QUINOXALINES AS CRTH2 RECEPTOR MODULATORS
    申请人:Boyce Christopher W.
    公开号:US20130303517A1
    公开(公告)日:2013-11-14
    The invention provides certain quinoxalines and aza-quinoxalines of the Formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts, wherein J 1 , J 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 22 , R a , R b , R c , R d , X, Y, b, n, and q are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions associated with uncontrolled or inappropriate stimulation of CRTH 2 function.
    本发明提供了式(I)的某些喹喔啉和氮杂喹喔啉,以及其药学上可接受的盐,其中J1、J2、R1、R2、R3、R22、Ra、Rb、Rc、Rd、X、Y、b、n和q如本文所定义。本发明还提供了包含这些化合物的制药组合物,并使用这些化合物治疗与CRTH2功能不受控制或不适当刺激相关的疾病或病症的方法。
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