2,3-bis(4-methoxyphenyl)succinate | 25169-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,3-bis(4-methoxyphenyl)succinate
• 英文别名: (M)-Methyl-α,α'-(bis-p-methoxyphenyl)succinat；(D)-Methyl-α,α'-(bis-p-methoxyphenyl)succinat；Dimethyl 2,3-bis(4-methoxyphenyl)butanedioate；dimethyl 2,3-bis(4-methoxyphenyl)butanedioate
• CAS: 25169-85-1；25169-86-2
• 化学式: C₂₀H₂₂O₆
• 分子量: 358.391
• InChiKey: KEOUDYSBWLPGNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯乙酸甲酯 、 sodium methylate 在 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以21.5%的产率得到2-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical Methoxylation of Arylacetates.

  摘要：

  在室温下，在苯乙酸和1-萘乙酸的活性亚甲基上成功进行了电化学甲氧基化反应，反应介质为甲醇，电子载体为碘化钾，催化剂和甲氧基化剂为甲醇钠。除单甲氧基化产物外，还产生了二甲氧基、羟基和氧基衍生物以及二聚体（琥珀酸酯）等副产物。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.1037

文献信息

• Electrochemical Methoxylation of Arylacetates.
  作者：Mitsuko KATO、Shohei SUZUKI、Miyako SHIMAMURA、Koohei NOZAWA、Ken-ichi KAWAI、Shoichi NAKAJIMA

  DOI：10.1248/cpb.40.1037

  日期：——

  Electrochemical methoxylation at the active methylene group of phenylacetates and 1-naphthaleneacetate was conducted successfully at room temperature, in methanol containing potassium iodide as an electron carrier and solium methoxide as a bade and a methoxylating agent. Along with the mono-methoxylated products, dimethoxy, hydroxy, and oxo derivatives as well as the dimers (succinates) were produced as by-products.

  在室温下，在苯乙酸和1-萘乙酸的活性亚甲基上成功进行了电化学甲氧基化反应，反应介质为甲醇，电子载体为碘化钾，催化剂和甲氧基化剂为甲醇钠。除单甲氧基化产物外，还产生了二甲氧基、羟基和氧基衍生物以及二聚体（琥珀酸酯）等副产物。