N-[1-amino-2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethyl]hydroxylamine | 1379295-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-[1-amino-2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethyl]hydroxylamine
• CAS: 1379295-28-9
• 化学式: C₇H₁₈N₄O
• 分子量: 174.246
• InChiKey: CBZRZRDIMKGMHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基-4-[(四氢-2H-吡喃-4-基)氨基]-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-5-羧酸 、 N-[1-amino-2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethyl]hydroxylamine 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyridines as potent PDE4B inhibitors: 5-Heterocycle SAR

  摘要：

  Following the discovery of 4-(substituted amino)-1-alkyl-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxamides as potent and selective phosphodiesterase 4B inhibitors, [Hamblin, J. N.; Angell, T.; Ballentine, S., et al. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2008, 18, 4237] the SAR of the 5-position was investigated further. A range of substituted heterocycles showed good potencies against PDE4. Optimisation using X-ray crystallography and computational modelling led to the discovery of 16, with sub-nM inhibition of LPS-induced TNF-alpha production from isolated human peripheral blood mononuclear cells. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.07.136