2-iodo-4H-chromen-4-one | 1393533-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-iodo-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 2-iodo-chromone；2-Iodo-4H-1-benzopyran-4-one；2-iodochromen-4-one
• CAS: 1393533-49-7
• 化学式: C₉H₅IO₂
• 分子量: 272.042
• InChiKey: MEYCYYFOVOERCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodo-4H-chromen-4-one 、 苯乙炔 在 三乙胺 、 palladium dichloride 作用下， 生成 Diepoxy-(2-phenylethyl) chromone
  参考文献：
  名称：

  US2022/348821

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  色酮 在 zinc chloride-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-ide lithium chloride complex 、 magnesium chloride 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.25h， 以85%的产率得到2-iodo-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸触发的 Chromones、Quinolones 和 Thiochromones 的选择性锌化：在天然黄酮和异黄酮制备中的应用

  摘要：

  路易斯酸引发的锌化允许各种色酮和喹诺酮的区域选择性金属化。在没有 MgCl(2) 的情况下，观察到 C(3) 锌化，而在 MgCl(2) 或相关的路易斯酸存在的情况下，会发生 C(2) 锌化。显示了对天然黄酮、异黄酮和喹诺酮的应用。

  DOI：

  10.1021/ja306178q

文献信息

• Practical Large-Scale Regioselective Zincation of Chromone Using TMPZnCl·LiCl Triggered by the Presence or Absence of MgCl₂
  作者：Lydia Klier、Dorothée S. Ziegler、René Rahimoff、Marc Mosrin、Paul Knochel

  DOI：10.1021/acs.oprd.7b00032

  日期：2017.4.21

  commercially available amide base TMPZnCl·LiCl (TMP = 2,2,6,6-tetramethylpiperidyl). Additionally, in the presence of a Lewis acid such as MgCl2, zincation using TMPZnCl·LiCl occurs at C(2). These metalation reactions are carried out on a 50 mmol scale, and the metalation selectivities have been compared with the corresponding small-scale reactions (2 mmol). The resulting zinc organometallics undergo smooth

  通过使用市售的酰胺基TMPZnCl·LiCl（TMP = 2,2,6,6-四甲基哌啶基），可将四氢呋喃酮在THF中的C（3）位置有效地锌化。此外，在路易斯酸（例如MgCl 2）的存在下，在C（2）处使用TMPZnCl·LiCl进行锌离子化。这些金属化反应以50 mmol规模进行，并且将金属化选择性与相应的小规模反应（2 mmol）进行了比较。所得的锌有机金属化合物与各种亲电试剂进行平滑反应，例如Pd催化的交叉偶联反应或Cu催化的酰化或烯丙基化。
• RECEPTOR INHIBITOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME, AND USE THEREOF
  申请人：Beijing Tide Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3770148A1

  公开（公告）日：2021-01-27

  The present invention discloses a receptor inhibitor of formula (I), a pharmaceutical composition comprising the same and the use thereof.

  本发明公开了一种式（I）的受体抑制剂、由其组成的药物组合物及其用途。
• [EN] RECEPTOR INHIBITOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME, AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE RÉCEPTEUR, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 受体抑制剂、包含其的药物组合物及其用途
  申请人：BEIJING TIDE PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2019179515A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  式(I)的受体抑制剂、包含其的药物组合物及其用途。
• IODOBENZOPYRAN-4-ONE DERIVATIVES HAVING FUNGICIDAL ACTIVITY
  申请人：Bayer CropScience S.A.

  公开号：EP1412344A1

  公开（公告）日：2004-04-28
• Iodobenzopyran-4-one derivatives having fungicidal activity
  申请人：——

  公开号：US20040192672A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  The present invention relates to iodobenzopyran-4-one derivativespossessing fungicidal properties against phytopathogenic organisms, amethod for preparing some of these derivatives. their use for protecting plants, and fungicidal compositions comprising such derivatives incombination with one or more other lungicidal compounds.