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1-[2-(benzyloxy)-5-fluorophenyl]propan-2-yl acetate | 1238894-51-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[2-(benzyloxy)-5-fluorophenyl]propan-2-yl acetate
英文别名
1-(5-fluoro-2-phenylmethoxyphenyl)propan-2-yl acetate
1-[2-(benzyloxy)-5-fluorophenyl]propan-2-yl acetate化学式
CAS
1238894-51-3
化学式
C18H19FO3
mdl
——
分子量
302.345
InChiKey
DZYRMBNIBVZCSJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-[2-(benzyloxy)-5-fluorophenyl]propan-2-ol乙酸酐4-二甲氨基吡啶三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以87%的产率得到1-[2-(benzyloxy)-5-fluorophenyl]propan-2-yl acetate
    参考文献:
    名称:
    通过顺序立体选择性生物转化和分子内化学环化直接合成对映体纯的2,3-二氢苯并呋喃
    摘要:
    通过简单的化学酶促不对称策略已经制备了新的旋光的2,3-二氢苯并呋喃家族。这种合成方法是基于脂肪酶介导的1-芳基-2-丙醇的动力学拆分或相应的酮的生物还原,然后进行分子内环化反应的组合。这些新化合物已通过对映纯的形式制备,并通过直接途径以较高的总收率制备。
    DOI:
    10.1021/ol101336y
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