N-(4-bromophenyl)naphthalen-2-amine | 70539-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(4-bromophenyl)naphthalen-2-amine
• CAS: 70539-21-8
• 化学式: C₁₆H₁₂BrN
• 分子量: 298.182
• InChiKey: JGWHUCLMKHWHLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-bromophenyl)naphthalen-2-amine 、 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 C₂₈H₂₇NO
  参考文献：
  名称：

  가교결합성 벤조시클로부텐기를 갖는 유기전기소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치

  摘要：

  该发明涉及一种用于形成有机薄膜的有机化合物，其被放置在有机电子器件的第一电极和第二电极之间，其特征在于其末端至少包含一个苯并环丁烷基（benzocyclobutene）。

  公开号：

  KR20210151313A
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基-2-萘胺 在 Oxone 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到N-(4-bromophenyl)naphthalen-2-amine
  参考文献：
  名称：

  一种简便，使用的CuBr的芳族胺的区域选择性和可控的溴化2 /过硫酸氢钾®系统†

  摘要：

  溴化铜和 环氧酮®用作芳香胺溴化的简便，温和有效的试剂。伯，仲和叔芳族胺都是合适的底物。该反应具有高的区域选择性和官能团耐受性，并且可以可控制地以中等至优异的产率获得单溴和多溴产物。

  DOI：

  10.1039/c3ra41664j

文献信息

• Elemental Sulfur-Promoted Aerobic Dehydrogenative Aromatization of Cyclohexanones with Amines
  作者：Zhen Wang、Cheng Li、Huawen Huang、Guo-Jun Deng

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01122

  日期：2020.7.17

  2-naphthylamines is reported herein. Readily available cyclohexanones and amines (especially alkylamines) are transformed smoothly to target products. Aromatic amines can be achieved from all aliphatic reagents under aerobic metal-free reaction conditions. Control reactions show that the combinational use of elemental sulfur and molecular oxygen is exceptionally essential for this dehydrogenative aromatizaiton

  本文报道了用于获得N，N′-二烷基-邻苯二胺和N-取代的2-萘胺的元素硫促进的需氧脱氢系统。现成的环己酮和胺（尤其是烷基胺）可以平稳地转化为目标产品。芳香胺可以在无氧的无反应条件下从所有脂肪族试剂中获得。对照反应表明，元素硫和分子氧的组合使用对于这种脱氢芳构化非常重要。
• 苯并吖啶衍生物、其制备方法及其应用
  申请人：北京鼎材科技有限公司

  公开号：CN104693174B

  公开（公告）日：2017-01-04

  本发明涉及一种苯并吖啶衍生物，具有如式(1)所示的结构，其中：R2与R1或R3连接形成芳环与吖啶稠合形成式(2)或式(3)所示结构。电致发光器件采用本发明的材料制备电子传输层时，可以降低器件的启亮电压，提高器件的发光效率，增加器件的使用寿命。