(1S,2R)-1-Amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid hydrochloride | 888323-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1S,2R)-1-Amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid hydrochloride
• 英文别名: (1S,2R)-1-amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid;hydrochloride
• CAS: 888323-82-8
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂*ClH
• 分子量: 227.691
• InChiKey: LFTPHDSELSULAP-DHTOPLTISA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium ethanolate 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (1S,2R)-1-Amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  有效的酶法合成苯并顺喷沙星及其新的六元和七元同系物。

  摘要：

  开发了一种非常有效的酶促方法，用于通过Lipolase（南极假丝酵母的脂肪酶B）催化3,4-苯并-6的对映选择性（E> 200）开环，合成新的对映体苯并顺铂及其六元和七元同系物。 -氮杂双环[3.2.0]庚-7-，4,5-苯并-7-氮杂双环[4.2.0] octan-8-和5,6-苯并-8-氮杂双[5.2.0]壬南- 9-1与60°C的iPr2O中的H2O。（1R，2R）-β-氨基酸（ee>或= 96％，收率>或= 40％）和（1S，6S）-，（1S，7S ）和（1S，8S）-β-内酰胺类（ee> 99％，收率>或= 44％）可以很容易地分离出来。外消旋和对映体β-内酰胺与18％HCl的开环得到相应的β-氨基酸盐酸盐。

  DOI：

  10.1002/chem.200501286