1-(3-Methyl-benzyl)-cyclopentane-1,2-dicarboxylic acid | 60425-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 1-(3-Methyl-benzyl)-cyclopentane-1,2-dicarboxylic acid
• CAS: 60425-09-4
• 化学式: C₁₅H₁₈O₄
• 分子量: 262.306
• InChiKey: JMCWDFUKJKJHES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-Methyl-benzyl)-cyclopentane-1,2-dicarboxylic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 作用下， 生成 9a-Hydroxymethyl-7-methyl-2,3,3a,4,9,9a-hexahydro-1H-cyclopenta[b]naphthalen-4-ol
  参考文献：
  名称：

  苯环的取代基对3,4-苯并三环[4.3.1.01,6]dec-3-en-2-ylp-Nitrobenzoate溶剂分解的影响

  摘要：

  抗4'-取代的3,4-苯并三环[4. 3. 1. 01,6]dec-3-en-2-yl p-nitrobenzoates (1a–d) 描述。在 80% 丙酮水溶液中检查这些酯的溶剂分解。与其他二级系统相比，速率相对较高，但对苯环上的取代基的敏感性较低。据认为，σ-参与而不是 π-共轭可能有助于速率加速效应。在碱存在下，1a–d 产生抗醇 (12a–d)（13 至 17%）、合成醇（13a–d）（31 至 78%）和叔醇（14a–d） （5 至 54%）。产物分布用非经典的单萘鎓阳离子 (24) 来解释。

  DOI：

  10.1246/bcsj.49.235
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-Methyl-benzyl)-cyclopent-2-ene-1,2-dicarboxylic acid 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 生成 1-(3-Methyl-benzyl)-cyclopentane-1,2-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  苯环的取代基对3,4-苯并三环[4.3.1.01,6]dec-3-en-2-ylp-Nitrobenzoate溶剂分解的影响

  摘要：

  抗4'-取代的3,4-苯并三环[4. 3. 1. 01,6]dec-3-en-2-yl p-nitrobenzoates (1a–d) 描述。在 80% 丙酮水溶液中检查这些酯的溶剂分解。与其他二级系统相比，速率相对较高，但对苯环上的取代基的敏感性较低。据认为，σ-参与而不是 π-共轭可能有助于速率加速效应。在碱存在下，1a–d 产生抗醇 (12a–d)（13 至 17%）、合成醇（13a–d）（31 至 78%）和叔醇（14a–d） （5 至 54%）。产物分布用非经典的单萘鎓阳离子 (24) 来解释。

  DOI：

  10.1246/bcsj.49.235