(3aS,5aR,6aS,9aS,9bS,11aR,11bR,11cS)-7-Hydroxy-6a,11b-dimethyl-hexadecahydro-5-oxa-cyclopenta[a]pyren-2-one | 95826-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: (3aS,5aR,6aS,9aS,9bS,11aR,11bR,11cS)-7-Hydroxy-6a,11b-dimethyl-hexadecahydro-5-oxa-cyclopenta[a]pyren-2-one
• CAS: 95826-28-1
• 化学式: C₂₀H₃₀O₃
• 分子量: 318.456
• InChiKey: TXORRFVFNSBFCA-JZTHLPRISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (3aS,5aR,6aS,9aS,9bS,11aR,11bR,11cS)-7-Hydroxy-6a,11b-dimethyl-hexadecahydro-5-oxa-cyclopenta[a]pyren-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到Acetic acid (3aS,5aR,6aS,9aS,9bS,11aR,11bR,11cS)-6a,11b-dimethyl-2-oxo-hexadecahydro-5-oxa-cyclopenta[a]pyren-7-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pentacyclic lα,11-(2-oxethano) steroids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91242-0
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,6aS,9aS,9bS,11bS)-6a,11b-Dimethyl-3a,6,6a,8,9,9a,9b,10,11,11b-decahydro-3H,4H-5-oxa-cyclopenta[a]pyrene-2,7-dione 在 三乙基硅烷 、 氢氧化钾 、 Peroxide-periodate 、 三氟乙酸 、 zinc dibromide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (3aS,5aR,6aS,9aS,9bS,11aR,11bR,11cS)-7-Hydroxy-6a,11b-dimethyl-hexadecahydro-5-oxa-cyclopenta[a]pyren-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pentacyclic lα,11-(2-oxethano) steroids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91242-0