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5-cyano-1(2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)-4-methylimidazole | 108257-47-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-cyano-1(2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)-4-methylimidazole
英文别名
3-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-5-methylimidazole-4-carbonitrile
5-cyano-1(2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)-4-methylimidazole化学式
CAS
108257-47-2
化学式
C13H17N3O4
mdl
——
分子量
279.296
InChiKey
GCMDFNUGWWULMW-DDHJBXDOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    89.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3,5-tri-O-acetyl-D-ribofuranosyl chloride 在 molecular sieve 、 氰化汞对甲苯磺酸原甲酸三乙酯 作用下, 以 甲醇硝基甲烷丙酮 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 5-cyano-1(2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)-4-methylimidazole
    参考文献:
    名称:
    4(5)-氰基-5(4)-甲基咪唑和相关的4-取代的5-甲基咪唑核糖核糖核苷的合成
    摘要:
    获得了4-氰基-1-(2,3,5-三-O-乙酰基-β-D-呋喃呋喃糖基)-5-甲基咪唑(4)及其相应的5-氰基-4-甲基取代的异构体(5)通过氰化汞法对4(5)-氰基5(4)-甲基咪唑(3)进行核糖基化或3的三甲基甲硅烷基衍生物的核糖基化。用甲醇氨,液氨中的氯化铵和氢硫化钾处理4得到4-氰基-1-β-D-呋喃呋喃糖基-5-甲基咪唑(6),1-β-D-呋喃呋喃糖基-5-甲基咪唑-4-羧酰胺(2)和1-β-D-呋喃呋喃糖基-5-甲基咪唑-4-硫代羧酰胺(11) 分别。的反应6与羟胺,得到相应的4- carboxamidoxime取代的核苷(13),其上在氯化铵的存在下催化还原,被转化成1-β-d-D-呋喃核糖基-5-甲基咪唑-4-甲脒(14),为盐酸盐盐。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570230308
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文献信息

  • Synthesis of ribonucleosides of 4(5)-cyano-5(4)-methylimidazole and related 4-substituted-5-methylimidazole ribosides
    作者:J. Ignacio Andrés、M. Teresa García-Lopez
    DOI:10.1002/jhet.5570230308
    日期:1986.5
    methanolic ammonia, ammonium chloride in liquid ammonia and potassium hydrosulfide provided 4-cyano-1-β-D-ribofuranosyl-5-methylimidazole (6), 1-β-D-ribofuranosyl-5-methylimidazole-4-carboxamide (2) and 1-β-D-ribofuranosyl-5-methylimidazole-4-thiocarboxamide (11) respectively. Reaction of 6 with hydroxylamine afforded the corresponding 4-carboxamidoxime substituted nucleoside (13) which on catalytic reduction
    获得了4-氰基-1-(2,3,5-三-O-乙酰基-β-D-呋喃呋喃糖基)-5-甲基咪唑(4)及其相应的5-氰基-4-甲基取代的异构体(5)通过氰化汞法对4(5)-氰基5(4)-甲基咪唑(3)进行核糖基化或3的三甲基甲硅烷基衍生物的核糖基化。用甲醇氨,液氨中的氯化铵和氢硫化钾处理4得到4-氰基-1-β-D-呋喃呋喃糖基-5-甲基咪唑(6),1-β-D-呋喃呋喃糖基-5-甲基咪唑-4-羧酰胺(2)和1-β-D-呋喃呋喃糖基-5-甲基咪唑-4-硫代羧酰胺(11) 分别。的反应6与羟胺,得到相应的4- carboxamidoxime取代的核苷(13),其上在氯化铵的存在下催化还原,被转化成1-β-d-D-呋喃核糖基-5-甲基咪唑-4-甲脒(14),为盐酸盐盐。
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