(3S,4S)-3,4-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-chloropyrrolidine | 138228-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (3S,4S)-3,4-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-chloropyrrolidine
• 英文别名: tert-butyl-[(3S,4S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-chloropyrrolidin-3-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 138228-43-0
• 化学式: C₁₆H₃₆ClNO₂Si₂
• 分子量: 366.091
• InChiKey: LEHSSPXQMWTBBN-KBPBESRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S)-3,4-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-chloropyrrolidine 在 zinc(II) iodide 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (3S,4S)-3,4-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-cyanopyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (3S,4S)-3,4-Dihydroxyprolines from L-Tartaric Acid.

  摘要：

  通过环状席夫碱的氰基甲硅烷基化，由 L-酒石酸合成了天然 (2S, 3S, 4S)-3, 4-二羟基脯氨酸 (1) 和新的 (2R, 3S, 4S)-异构体 (7)。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2219
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 palladium dihydroxide N-氯代丁二酰亚胺 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 25.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 10.0h， 生成 (3S,4S)-3,4-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-chloropyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (3S,4S)-3,4-Dihydroxyprolines from L-Tartaric Acid.

  摘要：

  通过环状席夫碱的氰基甲硅烷基化，由 L-酒石酸合成了天然 (2S, 3S, 4S)-3, 4-二羟基脯氨酸 (1) 和新的 (2R, 3S, 4S)-异构体 (7)。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2219