(R)-1-((2R,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-Tris-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-2-trityloxy-ethanol | 103597-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (R)-1-((2R,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-Tris-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-2-trityloxy-ethanol
• CAS: 103597-32-6
• 化学式: C₄₈H₄₈O₇
• 分子量: 736.905
• InChiKey: IGBSEFPHSLGLNB-JTPVPRNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.48
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  75.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-((2R,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-Tris-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-2-trityloxy-ethanol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 methyl 6,7-di-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-L-glycero-α-D-gluco-heptopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Jarosz, Slawomir, Bulletin of the Polish Academy of Sciences: Chemistry, 1985, vol. 33, # 9-10, p. 391 - 396

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-7,8-dideoxy-D-glycero-α-D-gluco-oct-7-enopyranoside 在 吡啶 、 甲醇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 、 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 31.4h， 生成 (R)-1-((2R,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-Tris-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-2-trityloxy-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Jarosz, Slawomir, Bulletin of the Polish Academy of Sciences: Chemistry, 1985, vol. 33, # 9-10, p. 391 - 396

  摘要：

  DOI：