[(1S,2S,8S,10S,11S,13R,14R,15S,17S)-14-(2-chloroacetyl)-8-hydroxy-2,13,15-trimethyl-5-oxo-18-oxapentacyclo[8.8.0.01,17.02,7.011,15]octadeca-3,6-dien-14-yl] furan-2-carboxylate | 134429-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [(1S,2S,8S,10S,11S,13R,14R,15S,17S)-14-(2-chloroacetyl)-8-hydroxy-2,13,15-trimethyl-5-oxo-18-oxapentacyclo[8.8.0.01,17.02,7.011,15]octadeca-3,6-dien-14-yl] furan-2-carboxylate
• CAS: 134429-24-6
• 化学式: C₂₇H₂₉ClO₇
• 分子量: 500.976
• InChiKey: LYWMNDCEGXMKKD-DLYGHXOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  106.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,2S,8S,10S,11S,13R,14R,15S,17S)-14-(2-chloroacetyl)-8-hydroxy-2,13,15-trimethyl-5-oxo-18-oxapentacyclo[8.8.0.01,17.02,7.011,15]octadeca-3,6-dien-14-yl] furan-2-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.33h， 以93.4%的产率得到莫美他松EP杂质
  参考文献：
  名称：

  甾体 1,4-Dien-3-Ones 的二氧化硒氧化。一种简单方便的 6-羟基皮质类固醇途径

  摘要：

  摘要描述了一种方便的一步法，用于化学合成 6-羟基皮质类固醇，涉及二氧化硒的烯丙基氧化。

  DOI：

  10.1080/00397919108020825
• 作为产物：
  描述：

  21-chloro-17α-hydroxy-9β,11β-oxido-16α-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione 17-(2-furoate) 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以92.8%的产率得到[(1S,2S,8S,10S,11S,13R,14R,15S,17S)-14-(2-chloroacetyl)-8-hydroxy-2,13,15-trimethyl-5-oxo-18-oxapentacyclo[8.8.0.01,17.02,7.011,15]octadeca-3,6-dien-14-yl] furan-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  甾体 1,4-Dien-3-Ones 的二氧化硒氧化。一种简单方便的 6-羟基皮质类固醇途径

  摘要：

  摘要描述了一种方便的一步法，用于化学合成 6-羟基皮质类固醇，涉及二氧化硒的烯丙基氧化。

  DOI：

  10.1080/00397919108020825

文献信息

• TERASAWA, TADAO;OKADA, TOSHIHIKO, SYNTH. COMMUN., 21,(1991) N, C. 307-317
  作者：TERASAWA, TADAO、OKADA, TOSHIHIKO

  DOI：——

  日期：——