4-acetyl-3-phenylbenzofuran | 1219124-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 4-acetyl-3-phenylbenzofuran
• 英文别名: 1-(3-Phenyl-1-benzofuran-4-yl)ethanone
• CAS: 1219124-88-5
• 化学式: C₁₆H₁₂O₂
• 分子量: 236.27
• InChiKey: OQDYIPMINYEEFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3-acetylphenoxy)-1-phenylethanone 在 bis(1,5-cyclooctadiene)iridium(I) tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到4-acetyl-3-phenylbenzofuran
  参考文献：
  名称：

  铱通过定向环去水合催化选择性合成4-取代的苯并呋喃和吲哚

  摘要：

  阳离子铱-BINAP络合物可有效催化α-芳氧基酮和α-芳基氨基酮的定向环化-脱水级联反应，该络合物可高产率提供各种类型的4-取代的苯并呋喃和吲哚，具有完全的区域选择性。新开发的方案还允许使用手性铱催化剂对映选择性制备手性4-乙酰基吲哚。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900570

文献信息

• Ir(III)-Catalyzed Room-Temperature Synthesis of Multisubstituted Benzofurans Initiated by C-H Activation of α-Aryloxy Ketones
  作者：Takanori Shibata、Yu-ki Hashimoto、Maiko Otsuka、Kyoji Tsuchikama、Kohei Endo

  DOI：10.1055/s-0030-1260981

  日期：2011.9

  Cyclodehydration of various α-aryloxy ketones proceeded to give various multisubstituted benzofurans by using an Ir(III) catalyst, which was prepared from [Cp*IrCl2]2, AgSbF6, and Cu(OAc)2. The use of the cationic iridium complex with a carboxylate salt realized the efficient transformation at ambient temperature.

  使用由[Cp*IrCl2]2、AgSbF6和Cu(OAc)2制备的Ir(III)催化剂，对各种α-芳氧基酮进行环脱氢反应，得到各种多取代苯并呋喃。使用阳离子铱配合物与羧酸盐，可在室温下实现高效转化。