2-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)quinazolin-4(3H)-one | 1210873-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)quinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 1210873-20-3
• 化学式: C₁₆H₈F₆N₂O
• 分子量: 358.243
• InChiKey: HSIFTBDPCAJFAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)quinazolin-4(3H)-one 在 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种含氟苯基喹唑啉类化合物及其用途

  摘要：

  本发明提供了一种含氟苯基喹唑啉类化合物，结构如通式Ⅰ所示：，式中R1为：通式Ⅰ化合物对农林业害螨有抑杀作用，可作为杀螨剂用于农林业螨害的防治。

  公开号：

  CN116589414A
• 作为产物：
  描述：

  3,5-双三氟甲基苯甲酰氯 在 乙醇 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  一种含氟苯基喹唑啉类化合物及其用途

  摘要：

  本发明提供了一种含氟苯基喹唑啉类化合物，结构如通式Ⅰ所示：，式中R1为：通式Ⅰ化合物对农林业害螨有抑杀作用，可作为杀螨剂用于农林业螨害的防治。

  公开号：

  CN116589414A

文献信息

• Palladium-Catalyzed Carbonylative Reactions of 1-Bromo-2-fluorobenzenes with Various Nucleophiles: Effective Combination of Carbonylation and Nucleophilic Substitution
  作者：Jianbin Chen、Kishore Natte、Helfried Neumann、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1002/chem.201405221

  日期：2014.12.1

  A systematic study on the carbonylative transformation of 1‐bromo‐2‐fluorobenzenes with various nucleophiles has been performed. Different types of double nucleophiles, such as NN, NC, OC, and NS, can be effectively applied as coupling partners. The corresponding six‐membered heterocycles were isolated in moderate to good yields.

  对1-溴-2-氟苯与各种亲核试剂的羰基化转化进行了系统的研究。不同类型的双亲核试剂，例如N，N'-  N，N-  C，O  C，和N  S，可以有效地应用作为偶联。相应的六元杂环化合物以中等至良好的收率被分离出来。
• Microwave-assisted synthesis of quinazolinone derivatives by efficient and rapid iron-catalyzed cyclization in water
  作者：Xiaodong Zhang、Deju Ye、Haifeng Sun、Diliang Guo、Jiang Wang、He Huang、Xu Zhang、Hualiang Jiang、Hong Liu

  DOI：10.1039/b916124b

  日期：——

  A green, rapid, and efficient method was developed for synthesizing quinazolinone derivatives from substituted 2-halobenzoic acids and amidines via microwave-assisted iron-catalyzed cyclization with or without ligand in water (methods A and B) or DMF (methods C and D). With these methods, moderate to high yields of the desired products can be obtained from even inactive substrates, such as guanidines

  开发了一种绿色，快速，高效的合成方法 喹唑啉酮衍生物 从替代 2-卤代苯甲酸 和 idine 通过微波辅助的铁催化环化 有还是没有 配体 在 水（方法A和B）或DMF（方法C和D）。通过这些方法，即使是无活性的底物，例如胍。据我们所知，这是关于在水介质中通过铁催化的C–N偶联合成N-杂环化合物的第一份报告。