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13-cyclohexyl-2,3,4,13-tetrahydroindazolo[2,1-b]phthalazine-1,6,11-trione | 1350913-02-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
13-cyclohexyl-2,3,4,13-tetrahydroindazolo[2,1-b]phthalazine-1,6,11-trione
英文别名
13-Cyclohexyl-2,3,4,13-tetrahydroindazolo[1,2-b]phthalazine-1,6,11-trione
13-cyclohexyl-2,3,4,13-tetrahydroindazolo[2,1-b]phthalazine-1,6,11-trione化学式
CAS
1350913-02-8
化学式
C21H22N2O3
mdl
——
分子量
350.417
InChiKey
ZNEGVYOPOCBSSV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    57.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    邻苯二甲酰肼1,3-环己二酮环己烷基甲醛 在 (S)-camphorsulfonic acid 作用下, 反应 0.5h, 以90%的产率得到13-cyclohexyl-2,3,4,13-tetrahydroindazolo[2,1-b]phthalazine-1,6,11-trione
    参考文献:
    名称:
    2 H-吲唑并[2,1- b ]酞嗪-1,6,11-三酮和1 H-吡唑并[1,2- b ]酞嗪-5,10-的无溶剂声化学一锅三组分合成二酮
    摘要:
    一种快速高效的一锅三组分规程,用于合成2 H-吲唑并[2,1- b ]邻苯并-1,6,11-三酮4和1 H-吡唑并[1,2- b ]邻苯并-通过在80°C下无溶剂条件下以及(S)促进的室温下在无溶剂超声辐照下,将邻苯二甲酰肼,1,3-二酮和醛进行多米诺偶联,开发了5,10-二酮6。樟脑磺酸。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.10.136
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