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((CH3)2CH)2Si(η(5)-3-Si(CH3)3C5H4)(η(5)-3,4-(Si(CH3)3)2C5H2)ZrCl2 | 415918-62-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
((CH3)2CH)2Si(η(5)-3-Si(CH3)3C5H4)(η(5)-3,4-(Si(CH3)3)2C5H2)ZrCl2
英文别名
[3,4-bis(trimethylsilyl)cyclopenta-2,4-dien-1-yl]-di(propan-2-yl)-(3-trimethylsilylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)silane;dichlorozirconium(2+)
((CH3)2CH)2Si(η(5)-3-Si(CH3)3C5H4)(η(5)-3,4-(Si(CH3)3)2C5H2)ZrCl2化学式
CAS
415918-62-6
化学式
C25H46Cl2Si4Zr
mdl
——
分子量
621.112
InChiKey
CDDKXGKCLBZKMD-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ((CH3)2CH)2Si(η(5)-3-Si(CH3)3C5H4)(η(5)-3,4-(Si(CH3)3)2C5H2)ZrCl2叔丁基锂甲苯正戊烷 为溶剂, 以87%的产率得到((CH3)2CH)2Si(η(5)-3-Si(CH3)3C5H4)(η(5)-3,4-(Si(CH3)3)2C5H2)Zr(CH2CH(CH3)2)(H)
    参考文献:
    名称:
    叔丁基锂合成锆茂锆,氯化异丁酯和二酐配合物的简便方法
    摘要:
    通过将1当量的叔丁基锂加到相应的二茂锆中,已经完成了茂锆氯化物配合物的制备。以这种方式,两个Cp * CP ' '的Zr(H)Cl和CP' ' 2的Zr(H)氯(CP * = C 5我5,CP''= 1,3-(森达3)2 C ^ 5 ħ 3)以高产率制备。t的进一步加法将BuLi转化为Cp * Cp''Zr(H)Cl可获得异丁基氢化物络合物Cp * Cp''Zr(CH 2 CHMe 2)(H),将其加入1 atm二氢后进行快速氢解,生成单体二氢化物Cp * Cp''ZrH 2。在缺乏二氢,环戊二烯三甲基硅烷基的二茂锆二氢化经历可逆C-H活化,得到的“折入”衍生物的Cp *(η 5 -1-森达3 Ç 5 ħ 3 -3-(η 1 - SiMe 2 CH 2))ZrH。t的2当量的加法丁基锂的袢-zirconocene我PR 2的Si(η 5 -3-森达3 Ç 5 ħ 3)(η 5 -3,4-(森达3)2
    DOI:
    10.1021/om011090z
  • 作为产物:
    描述:
    氯化锆(IV) 在 C4H9Li 作用下, 以 四氢呋喃正己烷甲苯 为溶剂, 以40%的产率得到((CH3)2CH)2Si(η(5)-3-Si(CH3)3C5H4)(η(5)-3,4-(Si(CH3)3)2C5H2)ZrCl2
    参考文献:
    名称:
    叔丁基锂合成锆茂锆,氯化异丁酯和二酐配合物的简便方法
    摘要:
    通过将1当量的叔丁基锂加到相应的二茂锆中,已经完成了茂锆氯化物配合物的制备。以这种方式,两个Cp * CP ' '的Zr(H)Cl和CP' ' 2的Zr(H)氯(CP * = C 5我5,CP''= 1,3-(森达3)2 C ^ 5 ħ 3)以高产率制备。t的进一步加法将BuLi转化为Cp * Cp''Zr(H)Cl可获得异丁基氢化物络合物Cp * Cp''Zr(CH 2 CHMe 2)(H),将其加入1 atm二氢后进行快速氢解,生成单体二氢化物Cp * Cp''ZrH 2。在缺乏二氢,环戊二烯三甲基硅烷基的二茂锆二氢化经历可逆C-H活化,得到的“折入”衍生物的Cp *(η 5 -1-森达3 Ç 5 ħ 3 -3-(η 1 - SiMe 2 CH 2))ZrH。t的2当量的加法丁基锂的袢-zirconocene我PR 2的Si(η 5 -3-森达3 Ç 5 ħ 3)(η 5 -3,4-(森达3)2
    DOI:
    10.1021/om011090z
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